Detalles de la búsqueda
1.
Identification of Arhgef12 and Prkci as genetic modifiers of retinal dysplasia in the Crb1rd8 mouse model.
PLoS Genet
; 18(6): e1009798, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35675330
2.
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Molecular Features of Heterogeneity in the Murine Retinal Pigment Epithelium.
Int J Mol Sci
; 23(18)2022 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36142331
3.
A Splicing Mutation in Slc4a5 Results in Retinal Detachment and Retinal Pigment Epithelium Dysfunction.
Int J Mol Sci
; 23(4)2022 Feb 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35216333
4.
An FRMD4B variant suppresses dysplastic photoreceptor lesions in models of enhanced S-cone syndrome and of Nrl deficiency.
Hum Mol Genet
; 27(19): 3340-3352, 2018 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29947801
5.
Disruption of murine Adamtsl4 results in zonular fiber detachment from the lens and in retinal pigment epithelium dedifferentiation.
Hum Mol Genet
; 24(24): 6958-74, 2015 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26405179
6.
Mouse Models of NMNAT1-Leber Congenital Amaurosis (LCA9) Recapitulate Key Features of the Human Disease.
Am J Pathol
; 186(7): 1925-1938, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27207593
7.
A mutagenesis-derived Lrp5 mouse mutant with abnormal retinal vasculature and low bone mineral density.
Mol Vis
; 23: 140-148, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28356706
8.
A Chemical Mutagenesis Screen Identifies Mouse Models with ERG Defects.
Adv Exp Med Biol
; 854: 177-83, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26427409
9.
Genetic modifier loci of mouse Mfrp(rd6) identified by quantitative trait locus analysis.
Exp Eye Res
; 118: 30-5, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24200520
10.
Taxonomic assessment of two wild house mouse subspecies using whole-genome sequencing.
Sci Rep
; 12(1): 20866, 2022 12 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36460842
11.
The gene history of zebrafish tlr4a and tlr4b is predictive of their divergent functions.
J Immunol
; 183(9): 5896-908, 2009 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19812203
12.
Mouse models of human ocular disease for translational research.
PLoS One
; 12(8): e0183837, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28859131
13.
Mutations in CTNNA1 cause butterfly-shaped pigment dystrophy and perturbed retinal pigment epithelium integrity.
Nat Genet
; 48(2): 144-51, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26691986
14.
Gene profiling of postnatal Mfrprd6 mutant eyes reveals differential accumulation of Prss56, visual cycle and phototransduction mRNAs.
PLoS One
; 9(10): e110299, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25357075
15.
Study of host-microbe interactions in zebrafish.
Methods Cell Biol
; 105: 87-116, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21951527
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