Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.
Am J Med Genet A
; 167A(2): 296-312, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25604658
2.
Polymorphisms of the DNA repair gene XRCC1 and the frequency of somatic mutations at the glycophorin A locus in newborns.
Mutat Res
; 502(1-2): 61-8, 2002 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11996973
3.
Assessment of interferon-related biomarkers in Aicardi-Goutières syndrome associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, and ADAR: a case-control study.
Lancet Neurol
; 12(12): 1159-69, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24183309
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