Detalles de la búsqueda
1.
Link between neurodevelopmental disorders and suicidal risk in children.
Encephale
; 2024 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38523026
2.
Parental involvement and adjustment during the diagnostic evaluation of autism spectrum disorder at two diagnostic centers.
Encephale
; 2024 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38523027
3.
The Yin and Yang of Autism Genetics: How Rare De Novo and Common Variations Affect Liability.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 18: 167-187, 2017 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28426285
4.
Telepsychiatry for Children and Adolescents: A Review of the PROMETTED Project.
Telemed J E Health
; 24(1): 3-10, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29227200
5.
Mutations in the gene encoding the synaptic scaffolding protein SHANK3 are associated with autism spectrum disorders.
Nat Genet
; 39(1): 25-7, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17173049
6.
Microdeletions of ELP4 Are Associated with Language Impairment, Autism Spectrum Disorder, and Mental Retardation.
Hum Mutat
; 36(9): 842-50, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26010655
7.
Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
PLoS Genet
; 8(2): e1002521, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22346768
8.
Key role for gene dosage and synaptic homeostasis in autism spectrum disorders.
Trends Genet
; 26(8): 363-72, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20609491
9.
Genetic variations of the melatonin pathway in patients with attention-deficit and hyperactivity disorders.
J Pineal Res
; 51(4): 394-9, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21615493
10.
The Bulle: Support and Prevention of Psychological Decompensation of Health Care Workers During the Trauma of the COVID-19 Epidemic.
J Pain Symptom Manage
; 61(2): 416-422, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32961219
11.
Search for copy number variants in chromosomes 15q11-q13 and 22q11.2 in obsessive compulsive disorder.
BMC Med Genet
; 11: 100, 2010 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20565924
12.
Mutation screening of NOS1AP gene in a large sample of psychiatric patients and controls.
BMC Med Genet
; 11: 108, 2010 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20602773
13.
Reduced 3-O-methyl-dopa levels in OCD patients and their unaffected parents is associated with the low activity M158 COMT allele.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(2): 542-548, 2010 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19676096
14.
TEDIS, a Comprehensive Data Model for In-Depth Clinical Assessment of Patients Affected with Neuro-Developmental Disorders Including Autism.
Stud Health Technol Inform
; 270: 1401-1402, 2020 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32570679
15.
An investigation of ribosomal protein L10 gene in autism spectrum disorders.
BMC Med Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19166581
16.
Psychiatric and psychosocial problems in adults with normal-intelligence autism spectrum disorders.
BMC Psychiatry
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19515234
17.
Analysis of X chromosome inactivation in autism spectrum disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(6): 830-5, 2008 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18361425
18.
Mutation analysis of the NSD1 gene in patients with autism spectrum disorders and macrocephaly.
BMC Med Genet
; 8: 68, 2007 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18001468
19.
Disruption of melatonin synthesis is associated with impaired 14-3-3 and miR-451 levels in patients with autism spectrum disorders.
Sci Rep
; 7(1): 2096, 2017 05 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28522826
20.
Using videotaped vignettes to improve the teaching quality in child and adolescent psychiatry.
Med Teach
; 32(8): 703-4, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20695031