Detalles de la búsqueda
1.
Rare Coding Variants in ANGPTL6 Are Associated with Familial Forms of Intracranial Aneurysm.
Am J Hum Genet
; 102(1): 133-141, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29304371
2.
Testing the burden of rare variation in arrhythmia-susceptibility genes provides new insights into molecular diagnosis for Brugada syndrome.
Hum Mol Genet
; 24(10): 2757-63, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25650408
3.
Parental electrocardiographic screening identifies a high degree of inheritance for congenital and childhood nonimmune isolated atrioventricular block.
Circulation
; 126(12): 1469-77, 2012 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22899775
4.
Prediction of Unruptured Intracranial Aneurysm Evolution: The UCAN Project.
Neurosurgery
; 87(1): 150-156, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32374868
5.
Ventricular fibrillation with prominent early repolarization associated with a rare variant of KCNJ8/KATP channel.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 20(1): 93-8, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19120683
6.
Understanding the Pathophysiology of Intracranial Aneurysm: The ICAN Project.
Neurosurgery
; 80(4): 621-626, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28362927
7.
Variants of Transient Receptor Potential Melastatin Member 4 in Childhood Atrioventricular Block.
J Am Heart Assoc
; 5(5)2016 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27207958
8.
Dysfunction of the Voltage-Gated K+ Channel ß2 Subunit in a Familial Case of Brugada Syndrome.
J Am Heart Assoc
; 5(6)2016 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27287695
9.
Variants in the SCN5A Promoter Associated With Various Arrhythmia Phenotypes.
J Am Heart Assoc
; 5(9)2016 09 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27625342
10.
Increased Tpeak-Tend interval is highly and independently related to arrhythmic events in Brugada syndrome.
Heart Rhythm
; 12(12): 2469-76, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26209263
11.
Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization.
Nat Genet
; 46(8): 826-36, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24952745
12.
Molecular genetics and functional anomalies in a series of 248 Brugada cases with 11 mutations in the TRPM4 channel.
PLoS One
; 8(1): e54131, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23382873
13.
Identification of large families in early repolarization syndrome.
J Am Coll Cardiol
; 61(2): 164-72, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23273290
14.
Prevalence and prognostic role of various conduction disturbances in patients with the Brugada syndrome.
Am J Cardiol
; 112(9): 1384-9, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24011739
15.
Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death.
Nat Genet
; 45(9): 1044-9, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23872634
16.
Risk Stratification and Therapeutic Approach in Brugada Syndrome.
Arrhythm Electrophysiol Rev
; 1(1): 17-21, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26835024
17.
Identification of a strong genetic background for progressive cardiac conduction defect by epidemiological approach.
Heart
; 98(17): 1305-10, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22717692
18.
Early Repolarization Disease.
Card Electrophysiol Clin
; 2(4): 559-569, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28770719
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