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1.
The discovery of IDX21437: Design, synthesis and antiviral evaluation of 2'-α-chloro-2'-ß-C-methyl branched uridine pronucleotides as potent liver-targeted HCV polymerase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(18): 4323-4330, 2017 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28835346
2.
Synthesis and antiviral evaluation of a novel series of homoserine-based inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A serine protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(18): 3984-91, 2015 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26231161
3.
Discovery and structural diversity of the hepatitis C virus NS3/4A serine protease inhibitor series leading to clinical candidate IDX320.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(22): 5427-36, 2015 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26410074
4.
Structure-based design of a novel series of azetidine inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A serine protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(18): 4444-4449, 2014 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25155387
5.
Synthesis and antiviral evaluation of 7-fluoro-7-deaza-2-aminopurine nucleoside derivatives.
Nucleic Acids Symp Ser (Oxf)
; (52): 595-6, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18776520
6.
Synthesis and antiviral evaluation of 4-fluoropyrazole-3-carboxamide nucleoside derivatives.
Nucleic Acids Symp Ser (Oxf)
; (52): 617-8, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18776531
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