Detalles de la búsqueda
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38097525
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36446581
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Neurodevelopmental Trajectories and Psychiatric Morbidity: Lessons Learned From the 22q11.2 Deletion Syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-33625600
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Childhood cognitive development in 22q11.2 deletion syndrome: case-control study.
Br J Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-28882829
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Neuropsychopharmacology
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| MEDLINE | ID: mdl-37402765
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medRxiv
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37333309
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Sleep disturbance as a transdiagnostic marker of psychiatric risk in children with neurodevelopmental risk genetic conditions.
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| MEDLINE | ID: mdl-36631438
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Irritability in young people with copy number variants associated with neurodevelopmental disorders (ND-CNVs).
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38106165
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| MEDLINE | ID: mdl-37221545
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| MEDLINE | ID: mdl-37753151
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| MEDLINE | ID: mdl-36752340
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Neurocognitive Profiles of 22q11.2 and 16p11.2 Deletions and Duplications.
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| MEDLINE | ID: mdl-38234766
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| MEDLINE | ID: mdl-36117659
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| MEDLINE | ID: mdl-35932790
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| MEDLINE | ID: mdl-35236119
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Clinical evaluation of patients with a neuropsychiatric risk copy number variant.
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| MEDLINE | ID: mdl-33461126
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| MEDLINE | ID: mdl-33542195
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| MEDLINE | ID: mdl-33384013
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Pan-european landscape of research into neurodevelopmental copy number variants: A survey by the MINDDS consortium.
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| MEDLINE | ID: mdl-33160096
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Copy number variants (CNVs): a powerful tool for iPSC-based modelling of ASD.
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| MEDLINE | ID: mdl-32487215