Detalles de la búsqueda
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38097525
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36446581
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Neurodevelopmental Trajectories and Psychiatric Morbidity: Lessons Learned From the 22q11.2 Deletion Syndrome.
Curr Psychiatry Rep
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33625600
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Childhood cognitive development in 22q11.2 deletion syndrome: case-control study.
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| MEDLINE | ID: mdl-28882829
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Neuropsychopharmacology
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| MEDLINE | ID: mdl-37402765
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Transl Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-36631438
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Irritability in young people with copy number variants associated with neurodevelopmental disorders (ND-CNVs).
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| MEDLINE | ID: mdl-38106165
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Neurodevelopmental dimensional assessment of young children at high genomic risk of neuropsychiatric conditions.
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; 3(2): e12162, 2023 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-37753151
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DRAGON-Data: a platform and protocol for integrating genomic and phenotypic data across large psychiatric cohorts.
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| MEDLINE | ID: mdl-36752340
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| MEDLINE | ID: mdl-36117659
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| MEDLINE | ID: mdl-35932790
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| MEDLINE | ID: mdl-35236119
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The psychiatric phenotypes of 1q21 distal deletion and duplication.
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| MEDLINE | ID: mdl-33542195
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Am J Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-33384013
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Pan-european landscape of research into neurodevelopmental copy number variants: A survey by the MINDDS consortium.
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| MEDLINE | ID: mdl-33160096
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| MEDLINE | ID: mdl-32487215
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| MEDLINE | ID: mdl-32066691
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| MEDLINE | ID: mdl-31056457
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| MEDLINE | ID: mdl-30458299
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| MEDLINE | ID: mdl-30664628