Detalles de la búsqueda
1.
Preparation and Preliminary Structure-Activity Relationship Studies of Schwarzinicine A Analogs as Vasorelaxant Agents.
J Nat Prod
; 87(4): 675-691, 2024 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38442031
2.
Identification of Potential p38γ Inhibitors via In Silico Screening, In Vitro Bioassay and Molecular Dynamics Simulation Studies.
Int J Mol Sci
; 24(8)2023 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37108523
3.
Evolutionary plasticity in the allosteric regulator-binding site of pyruvate kinase isoform PykA from Pseudomonas aeruginosa.
J Biol Chem
; 294(42): 15505-15516, 2019 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31484721
4.
Structural and Functional Characterization of Malate Synthase G from Opportunistic Pathogen Pseudomonas aeruginosa.
Biochemistry
; 56(41): 5539-5549, 2017 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28985053
5.
Human soluble CD39 displays substrate inhibition in a substrate-specific manner.
Sci Rep
; 13(1): 8958, 2023 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37268726
6.
Repurposing FDA-approved drugs as HIV-1 integrase inhibitors: an in silico investigation.
J Biomol Struct Dyn
; 41(6): 2146-2159, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35067186
7.
Structure, Function and Regulation of a Second Pyruvate Kinase Isozyme in Pseudomonas aeruginosa.
Front Microbiol
; 12: 790742, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34867929
8.
Exploration of inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) regulated dynamics of N-terminal domain of IP3 receptor reveals early phase molecular events during receptor activation.
Sci Rep
; 9(1): 2454, 2019 02 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30792485
9.
Mining of Ebola virus entry inhibitors identifies approved drugs as two-pore channel pore blockers.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res
; 1866(7): 1151-1161, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30408544
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