Detalles de la búsqueda
1.
Variants of the promoter of MYH6 gene in congenital isolated and sporadic patent ductus arteriosus: case-control study and cellular functional analyses.
Hum Mol Genet
; 33(10): 884-893, 2024 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38340456
2.
Gene Expression Nebulas (GEN): a comprehensive data portal integrating transcriptomic profiles across multiple species at both bulk and single-cell levels.
Nucleic Acids Res
; 50(D1): D1016-D1024, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34591957
3.
Tetralogy of Fallot: variants of MYH6 gene promoter and cellular functional analyses.
Pediatr Res
; 2023 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38135727
4.
Effects of chronotype on antidepressant treatment and symptoms in patients with depression: a multicenter, parallel, controlled study.
BMC Psychiatry
; 23(1): 277, 2023 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37081401
5.
A multicenter, randomized controlled study on the efficacy of agomelatine in ameliorating anhedonia, reduced motivation, and circadian rhythm disruptions in patients with major depressive disorder (MDD).
Ann Gen Psychiatry
; 22(1): 46, 2023 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37957751
6.
Identification and Functional Verification of CITED2 Gene Promoter Region in Patients with Patent Ductus Arteriosus.
Int J Mol Sci
; 24(22)2023 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38003393
7.
Identification and functional analysis of genetic variants of ISL1 gene promoter in human atrial septal defects.
J Gene Med
; 24(12): e3450, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36170181
8.
Identification of novel rare copy number variants associated with sporadic tetralogy of Fallot and clinical implications.
Clin Genet
; 102(5): 391-403, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35882632
9.
Functional significance of novel variants of the MEF2C gene promoter in congenital ventricular septal defects.
Am J Med Genet A
; 188(8): 2397-2405, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35719119
10.
Targeting IRE1α-JNK-c-Jun/AP-1-sEH Signaling Pathway Improves Myocardial and Coronary Endothelial Function Following Global Myocardial Ischemia/Reperfusion.
Int J Med Sci
; 19(9): 1460-1472, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36035373
11.
Characteristics of post-traumatic embitterment disorder of inpatients in a general hospital in China.
Clin Psychol Psychother
; 29(4): 1426-1432, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35187759
12.
Identification of variants of ISL1 gene promoter and cellular functions in isolated ventricular septal defects.
Am J Physiol Cell Physiol
; 321(3): C443-C452, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34260301
13.
Genetic analysis of the CITED2 gene promoter in isolated and sporadic congenital ventricular septal defects.
J Cell Mol Med
; 25(4): 2254-2261, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33439552
14.
GSA-Human: Genome Sequence Archive for Human.
Yi Chuan
; 43(10): 988-993, 2021 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34702711
15.
Novel mutations of TCTN3/LTBP2 with cellular function changes in congenital heart disease associated with polydactyly.
J Cell Mol Med
; 24(23): 13751-13762, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33098376
16.
Protein biomarkers and risk scores in pulmonary arterial hypertension associated with ventricular septal defect: integration of multi-omics and validation.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
; 319(5): L810-L822, 2020 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32877226
17.
Loss of Foxg1 Impairs the Development of Cortical SST-Interneurons Leading to Abnormal Emotional and Social Behaviors.
Cereb Cortex
; 29(8): 3666-3682, 2019 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31237323
18.
The 2019 novel coronavirus resource.
Yi Chuan
; 42(2): 212-221, 2020 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32102777
19.
Rapid detection of PAH gene mutations in Chinese people.
BMC Med Genet
; 20(1): 135, 2019 08 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31382905
20.
White Matter Integrity Disruptions Correlate With Cognitive Impairments in Asthma.
J Magn Reson Imaging
; 2018 Jan 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29356252