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1.
A female carrier of a novel DMD mutation with slightly skewed X-chromosome inactivation shows a suspected case of Becker muscular dystrophy in a Chinese family.
Mol Genet Genomics
; 296(3): 541-549, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33566169
2.
The gain-of-function FAM83H mutation caused hypocalcification amelogenesis imperfecta in a Chinese family.
Clin Oral Investig
; 25(5): 2915-2923, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33009625
3.
Genetic diagnosis of polycystic kidney disease, Alport syndrome, and thalassemia minor in a large Chinese family.
Clin Sci (Lond)
; 131(19): 2427-2438, 2017 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28827396
4.
Study of the diversity of microbial communities in a sequencing batch reactor oxic-settling-anaerobic process and its modified process.
Can J Microbiol
; 62(5): 411-21, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27021584
5.
Double heterozygous pathogenic mutations in KIF3C and ZNF513 cause hereditary gingival fibromatosis.
Int J Oral Sci
; 15(1): 46, 2023 09 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37752101
6.
Pyrocatechol Alleviates Cisplatin-Induced Acute Kidney Injury by Inhibiting ROS Production.
Oxid Med Cell Longev
; 2022: 2158644, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36193072
7.
CRMP4 CpG Hypermethylation Predicts Upgrading to Gleason Score ≥ 8 in Prostate Cancer.
Front Oncol
; 12: 840950, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35359369
8.
Anticancer effect of triterpenes from Ganoderma lucidum in human prostate cancer cells.
Oncol Lett
; 14(6): 7467-7472, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29344190
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