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1.
Deep Learning Sequence Models for Transcriptional Regulation.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 2024 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38594933
2.
Selene: a PyTorch-based deep learning library for sequence data.
Nat Methods
; 16(4): 315-318, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30923381
3.
A sequence-based global map of regulatory activity for deciphering human genetics.
Nat Genet
; 54(7): 940-949, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35817977
4.
Genome-wide landscape of RNA-binding protein target site dysregulation reveals a major impact on psychiatric disorder risk.
Nat Genet
; 53(2): 166-173, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33462483
5.
Genomic analyses implicate noncoding de novo variants in congenital heart disease.
Nat Genet
; 52(8): 769-777, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32601476
6.
PathCORE-T: identifying and visualizing globally co-occurring pathways in large transcriptomic compendia.
BioData Min
; 11: 14, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29988723
7.
Deep learning sequence-based ab initio prediction of variant effects on expression and disease risk.
Nat Genet
; 50(8): 1171-1179, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30013180
8.
Unsupervised Extraction of Stable Expression Signatures from Public Compendia with an Ensemble of Neural Networks.
Cell Syst
; 5(1): 63-71.e6, 2017 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28711280
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