Detalles de la búsqueda
1.
NMDA receptor activation enhances inhibitory GABAergic transmission onto hippocampal pyramidal neurons via presynaptic and postsynaptic mechanisms.
J Neurophysiol
; 105(6): 2897-906, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21471392
2.
Rasd1 interacts with Ear2 (Nr2f6) to regulate renin transcription.
BMC Mol Biol
; 12: 4, 2011 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21247419
3.
Genetic studies of Prader-Willi patients provide evidence for conservation of genomic architecture in proximal chromosome 15q.
Ann Hum Genet
; 75(2): 211-21, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21198515
4.
Fliih, a gelsolin-related cytoskeletal regulator essential for early mammalian embryonic development.
Mol Cell Biol
; 22(10): 3518-26, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11971982
5.
UBE3A regulates MC1R expression: a link to hypopigmentation in Angelman syndrome.
Pigment Cell Melanoma Res
; 24(5): 944-52, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21733131
6.
Rasd1 modulates the coactivator function of NonO in the cyclic AMP pathway.
PLoS One
; 6(9): e24401, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21915321
7.
Genome-wide gene expression profiling of the Angelman syndrome mice with Ube3a mutation.
Eur J Hum Genet
; 18(11): 1228-35, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20571502
8.
Mouse imprinting defect mutations that model Angelman syndrome.
Genesis
; 44(1): 12-22, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16397868
9.
Evidence for translational regulation of the imprinted Snurf-Snrpn locus in mice.
Hum Mol Genet
; 11(14): 1659-68, 2002 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12075010
10.
Prenatal Diagnosis of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A.
Ann N Y Acad Sci
; 883(1): 457-459, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29086957
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>