Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia (MLASA) plus associated with a novel de novo mutation (m.8969G>A) in the mitochondrial encoded ATP6 gene.
Mol Genet Metab
; 113(3): 207-12, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25037980
2.
Transition to next generation analysis of the whole mitochondrial genome: a summary of molecular defects.
Hum Mutat
; 34(6): 882-93, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23463613
3.
Age and gestural differences in the ease of rotating a virtual 3D image on a large, multi-touch screen.
Percept Mot Skills
; 116(2): 382-405, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24032318
4.
Molecular characterization of CPS1 deletions by array CGH.
Mol Genet Metab
; 102(1): 103-6, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20855223
5.
Leigh syndrome caused by a novel m.4296G>A mutation in mitochondrial tRNA isoleucine.
Mitochondrion
; 12(2): 258-61, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21982779
6.
Mitochondrial myopathy due to novel missense mutation in the cytochrome c oxidase 1 gene.
J Neurol Sci
; 319(1-2): 158-63, 2012 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22632780
7.
Novel POLG splice site mutation and optic atrophy.
Arch Neurol
; 68(6): 806-11, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21670405
8.
Doxycycline- and tetracycline-regulated transcriptional silencer enhance the expression level and transactivating performance of rtTA.
J Gene Med
; 6(12): 1403-13, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15523716
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