Detalles de la búsqueda
1.
Functional SNPs in the SCGB3A2 promoter are associated with susceptibility to Graves' disease.
Hum Mol Genet
; 18(6): 1156-70, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19126779
2.
Identification of steroid biosynthetic defects in genotype-proven heterozygous individuals for 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 72(3): 312-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19508587
3.
A splice site mutation combined with a novel missense mutation of LHCGR cause male pseudohermaphroditism.
Hum Mutat
; 30(9): E855-65, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19551906
4.
Expression of adiponectin receptors in mouse adrenal glands and the adrenocortical Y-1 cell line: adiponectin regulates steroidogenesis.
Biochem Biophys Res Commun
; 390(4): 1208-13, 2009 Dec 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19878661
5.
[Clinical and molecular genetic analysis for 7 patients from 5 pedigrees with 17a-hydroxylase/17, 20 lyase deficiency].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 26(3): 282-7, 2009 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-19504440
6.
[Adipokine and metabolic syndrome].
Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao
; 28(6): 840-4, 2006 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-17260479
7.
[The rhythmicity of adiponectin and its relation with glucocorticoids, insulin and leptin].
Zhonghua Nei Ke Za Zhi
; 43(7): 515-8, 2004 Jul.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-15312406
8.
[Effect of berberine on the differentiation of adipocyte].
Zhonghua Yi Xue Za Zhi
; 83(4): 338-40, 2003 Feb 25.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-12812656
9.
[Puzzle of hormone replacement therapy and prospect of the role of traditional Chinese medicine in treating postmenopausal syndrome].
Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao
; 1(1): 9-11, 2003 May.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-15339602
10.
Identifying a novel mutation of CYP17A1 gene from five Chinese 17α-hydroxylase/17, 20-lyase deficiency patients.
Gene
; 516(2): 345-50, 2013 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23291414
11.
Identification of a novel mutation in CYP17A1 gene.
Transl Res
; 161(1): 44-9, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23036723
12.
A refined study of FCRL genes from a genome-wide association study for Graves' disease.
PLoS One
; 8(3): e57758, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23505439
13.
Mimecan in pituitary corticotroph cells may regulate ACTH secretion and the HPAA.
Mol Cell Endocrinol
; 341(1-2): 71-7, 2011 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21664248
14.
A unique exonic splicing mutation in the CYP17A1 gene as the cause for steroid 17{alpha}-hydroxylase deficiency.
Eur J Endocrinol
; 164(4): 627-33, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21282350
15.
Glucocorticoid up-regulates mimecan expression in corticotroph cells.
Mol Cell Endocrinol
; 321(2): 239-44, 2010 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20178827
16.
[Lesson from evidence-based medicine: the need to control all cardiovascular risk factors in treatment of diabetes mellitus].
Zhonghua Nei Ke Za Zhi
; 42(1): 1-3, 2003 Jan.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-12776695
17.
Influence of visceral adiposity on ghrelin secretion and expression in rats during fasting.
J Mol Endocrinol
; 42(1): 67-74, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18974228
18.
Effect of short-term and long-term fasting on transcriptional regulation of metabolic genes in rat tissues.
Biochem Biophys Res Commun
; 344(2): 562-70, 2006 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16620784
19.
Expression of feeding-related peptide receptors mRNA in GT1-7 cell line and roles of leptin and orexins in control of GnRH secretion.
Acta Pharmacol Sin
; 26(8): 976-81, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16038631
20.
Characteristics of the populations defined by different criteria of the metabolism syndrome / 中国医学科学院学报
Acta Academiae Medicinae Sinicae
; (6): 750-755, 2006.
Artículo
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| WPRIM | ID: wpr-313691
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