Detalles de la búsqueda
1.
LOF variants identifying candidate genes of laterality defects patients with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 18(12): e1010530, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36459505
2.
Effects of 6-month customized home-based exercise on motor development, bone strength, and parental stress in children with simple congenital heart disease: a single-blinded randomized clinical trial.
BMC Med
; 22(1): 27, 2024 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38317125
3.
T-cell lymphopenia is associated with an increased infecting risk in children after cardiopulmonary bypass.
Pediatr Res
; 95(1): 227-232, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37580551
4.
Neofunctionalization of a second insulin receptor gene in the wing-dimorphic planthopper, Nilaparvata lugens.
PLoS Genet
; 17(6): e1009653, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34181658
5.
Vestigial mediates the effect of insulin signaling pathway on wing-morph switching in planthoppers.
PLoS Genet
; 17(2): e1009312, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33561165
6.
Analysis of pathogenic variants in 605 Chinese children with non-syndromic cardiac conotruncal defects based on targeted sequencing.
Genomics
; 115(5): 110676, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37406974
7.
The association of gestational age and birthweight with blood pressure, cardiac structure, and function in 4 years old: a prospective birth cohort study.
BMC Med
; 21(1): 103, 2023 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36941582
8.
De novo disruptive heterozygous MMP21 variants are potential predisposing genetic risk factors in Chinese Han heterotaxy children.
Hum Genomics
; 16(1): 41, 2022 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36123719
9.
Perfluoroalkyl substances in umbilical cord blood and blood pressure in offspring: a prospective cohort study.
Environ Health
; 22(1): 72, 2023 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37858165
10.
Predictive value of fetal echocardiographic parameters in surgical strategy for Tetralogy of Fallot.
Echocardiography
; 40(3): 244-251, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36808139
11.
Predisposition to atrioventricular septal defects may be caused by SOX7 variants that impair interaction with GATA4.
Mol Genet Genomics
; 297(3): 671-687, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35260939
12.
Abdominal-B contributes to abdominal identity in the brown planthopper, Nilaparvata lugens (Hemiptera: Delphacidae).
Insect Mol Biol
; 31(4): 447-456, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35278009
13.
Associations of maternal gestational diabetes mellitus with alterations in cardiovascular system in early childhood.
Diabetes Metab Res Rev
; 38(6): e3551, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35638862
14.
PEX1 is a mediator of α1-adrenergic signaling attenuating doxorubicin-induced cardiotoxicity.
J Biochem Mol Toxicol
; 36(11): e23196, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35979984
15.
Association between maternal exposure to indoor air pollution and offspring congenital heart disease: a case-control study in East China.
BMC Public Health
; 22(1): 767, 2022 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35428227
16.
Predictive Role of IL-2R and IL-10 in the Anti-inflammatory Response and Antiplatelet Therapy of Kawasaki Disease: A Retrospective Study.
Mediators Inflamm
; 2022: 4917550, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35153622
17.
SOX7 suppresses endothelial-to-mesenchymal transitions by enhancing VE-cadherin expression during outflow tract development.
Clin Sci (Lond)
; 135(6): 829-846, 2021 03 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33720353
18.
Growth patterns in early childhood and cardiovascular structure and function at 4 years old: A prospective cohort study.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 31(12): 3492-3501, 2021 11 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34625356
19.
Efficacy of threading lasso fixation in repairing partial articular supraspinatus tendon avulsion lesions: a retrospective study.
BMC Musculoskelet Disord
; 22(1): 847, 2021 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34610812
20.
Mutations in fibroblast growth factor (FGF8) and FGF10 identified in patients with conotruncal defects.
J Transl Med
; 18(1): 283, 2020 07 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-32664970