Detalles de la búsqueda
1.
TACH101, a first-in-class pan-inhibitor of KDM4 histone demethylase.
Anticancer Drugs
; 34(10): 1122-1131, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37067993
2.
Structure-based design and discovery of potent and selective lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(1): 103-106, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30409536
3.
The Discovery of Exarafenib (KIN-2787): Overcoming the Challenges of Pan-RAF Kinase Inhibition.
J Med Chem
; 67(3): 1747-1757, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38230963
4.
Discovery of CC-90011: A Potent and Selective Reversible Inhibitor of Lysine Specific Demethylase 1 (LSD1).
J Med Chem
; 63(23): 14522-14529, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33034194
5.
One-pot multicomponent coupling methods for the synthesis of diastereo- and enantioenriched (Z)-trisubstituted allylic alcohols.
J Am Chem Soc
; 131(24): 8434-45, 2009 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19476375
6.
Design of KDM4 Inhibitors with Antiproliferative Effects in Cancer Models.
ACS Med Chem Lett
; 8(8): 869-874, 2017 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28835804
7.
Catalytic asymmetric synthesis of hydroxy enol ethers: approach to a two-carbon homologation of aldehydes.
Org Lett
; 7(9): 1729-32, 2005 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15844892
8.
Enantioselective organocatalytic amine conjugate addition.
J Am Chem Soc
; 128(29): 9328-9, 2006 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16848457
9.
A one-pot multicomponent coupling reaction for the stereocontrolled synthesis of (Z)-trisubstituted allylic alcohols.
J Am Chem Soc
; 126(12): 3702-3, 2004 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15038709
10.
A general, highly enantioselective method for the synthesis of D and L alpha-amino acids and allylic amines.
J Am Chem Soc
; 124(41): 12225-31, 2002 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12371863
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