Detalles de la búsqueda
1.
Mutation in mitral valve prolapse susceptible gene DCHS1 causes familial mitral annular disjunction.
J Med Genet
; 61(2): 125-131, 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37399314
2.
Epidemiology of Sports-Related Sudden Death in Guangdong Province.
Fa Yi Xue Za Zhi
; 38(2): 246-253, 2022 Apr 25.
Artículo
en Inglés, Zh
| MEDLINE | ID: mdl-35899514
3.
Research Progress on Sport-Related Sudden Cardiac Death.
Fa Yi Xue Za Zhi
; 38(5): 618-624, 2022 Oct 25.
Artículo
en Inglés, Zh
| MEDLINE | ID: mdl-36727179
4.
Evaluation of Inspection Efficiency of Diatom Artificial Intelligence Search System Based on Scanning Electron Microscope.
Fa Yi Xue Za Zhi
; 38(1): 40-45, 2022 Feb 25.
Artículo
en Inglés, Zh
| MEDLINE | ID: mdl-35725702
5.
Assisting Role of Pulmonary Hypostasis Phenomenon in Diagnosis of Drowning.
Fa Yi Xue Za Zhi
; 38(1): 71-76, 2022 Feb 25.
Artículo
en Inglés, Zh
| MEDLINE | ID: mdl-35725707
6.
Review and Thinking on Forensic Pathological Changes of Coronavirus-Infected Diseases.
Fa Yi Xue Za Zhi
; 37(6): 847-858, 2021 Dec 25.
Artículo
en Inglés, Zh
| MEDLINE | ID: mdl-35243852
7.
Analysis of false-positive results of diatom test in the diagnosis of drowning-would not be an impediment.
Int J Legal Med
; 133(6): 1819-1824, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30770988
8.
Genetic diagnosis of acute aortic dissection in South China Han population using next-generation sequencing.
Int J Legal Med
; 132(5): 1273-1280, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30056620
9.
LNK deficiency aggravates palmitate-induced preadipocyte apoptosis.
Biochem Biophys Res Commun
; 490(2): 91-97, 2017 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28526415
10.
A novel mutation in the STK11 gene causes heritable Peutz-Jeghers syndrome - a case report.
BMC Med Genet
; 18(1): 19, 2017 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28231849
11.
Association of common and rare variants of SCN10A gene with sudden unexplained nocturnal death syndrome in Chinese Han population.
Int J Legal Med
; 131(1): 53-60, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27272739
12.
Molecular pathological study on LRRC10 in sudden unexplained nocturnal death syndrome in the Chinese Han population.
Int J Legal Med
; 131(3): 621-628, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28032242
13.
Xyloketal B alleviates cerebral infarction and neurologic deficits in a mouse stroke model by suppressing the ROS/TLR4/NF-κB inflammatory signaling pathway.
Acta Pharmacol Sin
; 38(9): 1236-1247, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28552908
14.
Investigation of associations between ten polymorphisms and the risk of coronary artery disease in Southern Han Chinese.
J Hum Genet
; 61(5): 389-93, 2016 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26740236
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Identification of rare variants of DSP gene in sudden unexplained nocturnal death syndrome in the southern Chinese Han population.
Int J Legal Med
; 130(2): 317-22, 2016 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26585738
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A case-control study of sudden unexplained nocturnal death syndrome in the southern Chinese Han population.
Am J Forensic Med Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-25621881
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[Simulation and Observation of Vertical Cast-off Bloodstain Pattern].
Fa Yi Xue Za Zhi
; 31(2): 102-4, 2015 Apr.
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en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-26245085
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EEN regulates the proliferation and survival of multiple myeloma cells by potentiating IGF-1 secretion.
Biochem Biophys Res Commun
; 447(2): 271-7, 2014 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24704450
19.
Recombination analysis of autosomal short tandem repeats in Chinese Han families.
Electrophoresis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24323827
20.
Analysis of linkage and linkage disequilibrium for syntenic STRs on 12 chromosomes.
Int J Legal Med
; 128(5): 735-9, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24929640