Detalles de la búsqueda
1.
Phosphonium-Catalyzed Monoreduction of Bisphosphine Dioxides: Origin of Selectivity and Synthetic Applications.
J Am Chem Soc
; 146(13): 9335-9346, 2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38501695
2.
Hydroxylamine-Mediated C(sp2)-H Trifluoromethylation of Terminal Alkenes.
Chemistry
; 30(33): e202400995, 2024 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38600034
3.
Deoxygenation of Phosphine Oxides by PIII/PVâO Redox Catalysis via Successive Isodesmic Reactions.
J Am Chem Soc
; 145(28): 15589-15599, 2023 Jul 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37410888
4.
Prediction of Nucleophilicity and Electrophilicity Based on a Machine-Learning Approach.
Chemphyschem
; 24(14): e202300162, 2023 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37132072
5.
Revisiting the Electrochemistry of TEMPOH Analogues in Acetonitrile.
J Org Chem
; 88(1): 540-547, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36573883
6.
Catalytic Vilsmeier-Haack Reactions for C1-Deuterated Formylation of Indoles.
J Org Chem
; 87(22): 15539-15546, 2022 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36348629
7.
Diazaphospholene-Catalyzed Hydrodefluorination of Polyfluoroarenes with Phenylsilane via Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution.
J Org Chem
; 87(1): 294-300, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34933552
8.
Establishing Cation and Radical Donor Ability Scales of Electrophilic F, CF3, and SCF3 Transfer Reagents.
Acc Chem Res
; 53(1): 182-197, 2020 01 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31823601
9.
Brönsted Basicities and Nucleophilicities of N-Heterocyclic Olefins in Solution: N-Heterocyclic Carbene versus N-Heterocyclic Olefin. Which Is More Basic, and Which Is More Nucleophilic?
J Org Chem
; 86(3): 2974-2985, 2021 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33464082
10.
Catalytic Asymmetric Aza-Diels-Alder Reaction of Ketimines and Unactivated Dienes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(32): 17608-17614, 2021 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34036702
11.
The Acidities of Nucleophilic Monofluoromethylation Reagents: An Anomalous α-Fluorine Effect.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(17): 9401-9406, 2021 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33587332
12.
Unexpected Strong Acidity Enhancing the Effect in Protic Ionic Liquids Quantified by Equilibrium Acidity Studies: A Crucial Role of Cation Structures on Dictating the Solvation Properties.
J Org Chem
; 85(5): 3041-3049, 2020 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32027506
13.
Understanding the role of thermodynamics in catalytic imine reductions.
Chem Soc Rev
; 48(11): 2913-2926, 2019 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31093629
14.
Bonding Energetics of Palladium Amido/Aryloxide Complexes in DMSO: Implications for Palladium-Mediated Aniline Activation.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(52): 23782-23790, 2020 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32910524
15.
Holistic Prediction of the pKa in Diverse Solvents Based on a Machine-Learning Approach.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(43): 19282-19291, 2020 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32673431
16.
Predicting Absolute Rate Constants for Huisgen Reactions of Unsaturated Iminium Ions with Diazoalkanes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(30): 12527-12533, 2020 Jul 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32259362
17.
B(C6 F5 )3 /Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Ketimine-Ene Reaction of 2-Aryl-3H-indol-3-ones and α-Methylstyrenes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(11): 4550-4556, 2020 Mar 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31943586
18.
Mechanism and Origins of Enantioselectivities in Spirobiindane-Based Hypervalent Iodine(III)-Induced Asymmetric Dearomatizing Spirolactonizations.
J Am Chem Soc
; 141(40): 16046-16056, 2019 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31514501
19.
Metal-Free Direct C-H Cyanoalkylation of Quinoxalin-2(1 H)-Ones by Organic Photoredox Catalysis.
J Org Chem
; 84(12): 7786-7795, 2019 Jun 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31140803
20.
The Essential Role of Bond Energetics in C-H Activation/Functionalization.
Chem Rev
; 117(13): 8622-8648, 2017 Jul 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28281752