Detalles de la búsqueda
1.
Metabolism-driven in vitro/in vivo disconnect of an oral ERÉ VHL-PROTAC.
Commun Biol
; 7(1): 563, 2024 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38740899
2.
The Next-Generation Oral Selective Estrogen Receptor Degrader Camizestrant (AZD9833) Suppresses ER+ Breast Cancer Growth and Overcomes Endocrine and CDK4/6 Inhibitor Resistance.
Cancer Res
; 83(23): 3989-4004, 2023 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37725704
3.
Identification of anticancer drugs to radiosensitise BRAF-wild-type and mutant colorectal cancer.
Cancer Biol Med
; 16(2): 234-246, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31516745
4.
Combined Inhibition of mTOR and CDK4/6 Is Required for Optimal Blockade of E2F Function and Long-term Growth Inhibition in Estrogen Receptor-positive Breast Cancer.
Mol Cancer Ther
; 17(5): 908-920, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29483206
5.
A putative biomarker signature for clinically effective AKT inhibition: correlation of in vitro, in vivo and clinical data identifies the importance of modulation of the mTORC1 pathway.
Oncotarget
; 6(39): 41736-49, 2015 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26497682
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