Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association meta-analysis identifies 48 risk variants and highlights the role of the stria vascularis in hearing loss.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1077-1091, 2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35580588
2.
Understanding the complex genetic architecture connecting rheumatoid arthritis, osteoporosis and inflammation: discovering causal pathways.
Hum Mol Genet
; 31(16): 2810-2819, 2022 08 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35349660
3.
Deviation from baseline mutation burden provides powerful and robust rare-variants association test for complex diseases.
Nucleic Acids Res
; 50(6): e34, 2022 04 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34931221
4.
Relationships between Circulating Biomarkers and Body Composition Parameters in Patients with Metabolic Syndrome: A Community-Based Study.
Int J Mol Sci
; 25(2)2024 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38255954
5.
Genetic and environmental correlational structure among metabolic syndrome endophenotypes.
Ann Hum Genet
; 86(5): 225-236, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35357000
6.
Potential role of regulatory DNA variants in modifying the risk of severe cutaneous reactions induced by aromatic anti-seizure medications.
Epilepsia
; 63(4): 936-949, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35170024
7.
Revealing antibiotic cross-resistance patterns in hospitalized patients through Bayesian network modelling.
J Antimicrob Chemother
; 76(1): 239-248, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33020811
8.
De novo mutations in Caudal Type Homeo Box transcription Factor 2 (CDX2) in patients with persistent cloaca.
Hum Mol Genet
; 27(2): 351-358, 2018 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29177441
9.
The Genes We Inherit and Those We Don't: Maternal Genetic Nurture and Child BMI Trajectories.
Behav Genet
; 50(5): 310-319, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32681386
10.
Polygenic risk score increases schizophrenia liability through cognition-relevant pathways.
Brain
; 142(2): 471-485, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30535067
11.
Statistical Power and the Classical Twin Design.
Twin Res Hum Genet
; 23(2): 87-89, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32638684
12.
Trans-ethnic meta-analysis of genome-wide association studies for Hirschsprung disease.
Hum Mol Genet
; 25(23): 5265-5275, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27702942
13.
Actionable secondary findings from whole-genome sequencing of 954 East Asians.
Hum Genet
; 137(1): 31-37, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29128982
14.
Genetic overlap between epilepsy and schizophrenia: Evidence from cross phenotype analysis in Hong Kong Chinese population.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(1): 86-92, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29150900
15.
Exome-chip association analysis reveals an Asian-specific missense variant in PAX4 associated with type 2 diabetes in Chinese individuals.
Diabetologia
; 60(1): 107-115, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27744525
16.
Meta-analysis of GWAS on two Chinese populations followed by replication identifies novel genetic variants on the X chromosome associated with systemic lupus erythematosus.
Hum Mol Genet
; 24(1): 274-84, 2015 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25149475
17.
Three SNPs in chromosome 11q23.3 are independently associated with systemic lupus erythematosus in Asians.
Hum Mol Genet
; 23(2): 524-33, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24001599
18.
Novel pre-mRNA splicing of intronically integrated HBV generates oncogenic chimera in hepatocellular carcinoma.
J Hepatol
; 64(6): 1256-64, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26867494
19.
Erratum to: Revealing antibiotic cross-resistance patterns in hospitalized patients through Bayesian network modelling.
J Antimicrob Chemother
; 76(1): 282, 2021 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33156899
20.
Genome-wide search followed by replication reveals genetic interaction of CD80 and ALOX5AP associated with systemic lupus erythematosus in Asian populations.
Ann Rheum Dis
; 75(5): 891-8, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25862617