Detalles de la búsqueda
1.
Motualevic acids and analogs: synthesis and antimicrobial structure-activity relationships.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(14): 4108-11, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20538459
2.
Iridium-N,P-ligand-catalyzed enantioselective hydrogenation of diphenylvinylphosphine oxides and vinylphosphonates.
J Am Chem Soc
; 131(23): 8285-9, 2009 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19462955
3.
Asymmetric hydrogenation of di and trisubstituted enol phosphinates with N,P-ligated iridium complexes.
J Am Chem Soc
; 130(16): 5595-9, 2008 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18370383
4.
Asymmetric hydrogenation of enol phosphinates by iridium catalysts having N,P ligands.
Org Lett
; 9(9): 1659-61, 2007 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17388604
5.
Tyrosine-derived stimuli responsive, fluorescent amino acids.
Chem Sci
; 6(2): 1150-1158, 2015 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29560202
6.
Discovery and synthesis of namalide reveals a new anabaenopeptin scaffold and peptidase inhibitor.
J Med Chem
; 55(2): 735-42, 2012 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22168797
7.
Iridium-catalyzed enantioselective hydrogenation of vinyl boronates.
Chem Commun (Camb)
; (40): 5996-8, 2009 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19809622
8.
Phosphine-free Cp*Ru(diamine) catalysts in the hydrogenation of imines.
Chem Asian J
; 3(8-9): 1390-4, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18666284
9.
Development of new thiazole-based iridium catalysts and their applications in the asymmetric hydrogenation of trisubstituted olefins.
Org Biomol Chem
; 6(2): 366-73, 2008 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18175007
10.
Synthesis, physicochemical and biochemical studies of 1',2'-oxetane constrained adenosine and guanosine modified oligonucleotides, and their comparison with those of the corresponding cytidine and thymidine analogues.
J Am Chem Soc
; 126(37): 11484-99, 2004 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15366894
11.
Significant pKa perturbation of nucleobases is an intrinsic property of the sequence context in DNA and RNA.
J Am Chem Soc
; 126(28): 8674-81, 2004 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15250719
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