Detalles de la búsqueda
1.
Ultraviolet responses of Gorlin syndrome primary skin cells.
Br J Dermatol
; 159(2): 445-52, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18510667
2.
Different removal of ultraviolet photoproducts in genetically related xeroderma pigmentosum and trichothiodystrophy diseases.
Cancer Res
; 55(19): 4325-32, 1995 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7671243
3.
Stable SV40-transformation and characterisation of some DNA repair properties of fibroblasts from a trichothiodystrophy patient.
Biochimie
; 77(11): 906-12, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8824772
4.
The alkylating antitumor drug tallimustine does not induce DNA repair.
Anticancer Res
; 16(6B): 3779-83, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9042257
5.
Long-term complementation of DNA repair deficient human primary fibroblasts by retroviral transduction of the XPD gene.
Mutat Res
; 364(3): 161-9, 1996 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8960128
6.
Retroviral-mediated correction of DNA repair defect in xeroderma pigmentosum cells is associated with recovery of catalase activity.
Mutat Res
; 385(3): 235-42, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9506892
7.
Heterozygous mutations in the tumor suppressor gene PATCHED provoke basal cell carcinoma-like features in human organotypic skin cultures.
Oncogene
; 27(51): 6601-6, 2008 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18679421
8.
Retrovirus-mediated gene transfer corrects DNA repair defect of xeroderma pigmentosum cells of complementation groups A, B and C.
Gene Ther
; 4(10): 1077-84, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9415314
9.
Clues to epidermal cancer proneness revealed by reconstruction of DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum skin in vitro.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 98(14): 7817-22, 2001 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11438733
10.
Correction by the ERCC2 gene of UV sensitivity and repair deficiency phenotype in a subset of trichothiodystrophy cells.
Carcinogenesis
; 15(8): 1493-8, 1994 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8055625
11.
A mutation in the XPB/ERCC3 DNA repair transcription gene, associated with trichothiodystrophy.
Am J Hum Genet
; 60(2): 320-9, 1997 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9012405
12.
The relative expression of mutated XPB genes results in xeroderma pigmentosum/Cockayne's syndrome or trichothiodystrophy cellular phenotypes.
Hum Mol Genet
; 8(6): 1125-33, 1999 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-10332046
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