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1.
Targeted Mutation Analysis of the SLC26A4, MYO6, PJVK and CDH23 Genes in Iranian Patients with AR Nonsyndromic Hearing Loss.
Fetal Pediatr Pathol
; 38(2): 93-102, 2019 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30582396
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