Detalles de la búsqueda
1.
From exome analysis in idiopathic azoospermia to the identification of a high-risk subgroup for occult Fanconi anemia.
Genet Med
; 21(1): 189-194, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29904161
2.
Genetics of male infertility: from research to clinic.
Reproduction
; 150(5): R159-74, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26447148
3.
Genomic changes in spermatozoa of the aging male.
Adv Exp Med Biol
; 791: 13-26, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23955670
4.
Correction: gr/gr deletion predisposes to testicular germ cell tumour independently from altered spermatogenesis: results from the largest European study.
Eur J Hum Genet
; 28(10): 1476, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32788662
5.
gr/gr deletion predisposes to testicular germ cell tumour independently from altered spermatogenesis: results from the largest European study.
Eur J Hum Genet
; 27(10): 1578-1588, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31053779
6.
Impact of circulating tumor DNA mutant allele fraction on prognosis in RAS-mutant metastatic colorectal cancer.
Mol Oncol
; 13(9): 1827-1835, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31322322
7.
Genetic testing and counselling for male infertility.
Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes
; 21(3): 244-50, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24739313
8.
X chromosome-linked CNVs in male infertility: discovery of overall duplication load and recurrent, patient-specific gains with potential clinical relevance.
PLoS One
; 9(6): e97746, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24914684
9.
Clinical relevance of Y-linked CNV screening in male infertility: new insights based on the 8-year experience of a diagnostic genetic laboratory.
Eur J Hum Genet
; 22(6): 754-61, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24193344
10.
Novel insights into DNA methylation features in spermatozoa: stability and peculiarities.
PLoS One
; 7(10): e44479, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23071498
11.
High resolution X chromosome-specific array-CGH detects new CNVs in infertile males.
PLoS One
; 7(10): e44887, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23056185
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