Detalles de la búsqueda
1.
Copy Number Variations in CTNNA3 and RBFOX1 Associate with Pediatric Food Allergy.
J Immunol
; 195(4): 1599-607, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188062
2.
Variants in CXCR4 associate with juvenile idiopathic arthritis susceptibility.
BMC Med Genet
; 17: 24, 2016 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27005825
3.
Mutations in SPECC1L, encoding sperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1-like, are found in some cases of autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome.
J Med Genet
; 52(2): 104-10, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25412741
4.
Genomic copy number variation association study in Caucasian patients with nonsyndromic cryptorchidism.
BMC Urol
; 16(1): 62, 2016 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27769252
5.
Association of a rare NOTCH4 coding variant with systemic sclerosis: a family-based whole exome sequencing study.
BMC Musculoskelet Disord
; 17(1): 462, 2016 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27829420
6.
GWAS of blood cell traits identifies novel associated loci and epistatic interactions in Caucasian and African-American children.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1457-64, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23263863
7.
Phenotype specific association of the TGFBR3 locus with nonsyndromic cryptorchidism.
J Urol
; 193(5): 1637-45, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25390077
8.
Pathway analysis supports association of nonsyndromic cryptorchidism with genetic loci linked to cytoskeleton-dependent functions.
Hum Reprod
; 30(10): 2439-51, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26209787
9.
A genome-wide meta-analysis of six type 1 diabetes cohorts identifies multiple associated loci.
PLoS Genet
; 7(9): e1002293, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21980299
10.
A genome-wide study reveals copy number variants exclusive to childhood obesity cases.
Am J Hum Genet
; 87(5): 661-6, 2010 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20950786
11.
Variants of DENND1B associated with asthma in children.
N Engl J Med
; 362(1): 36-44, 2010 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20032318
12.
A genome-wide association study identifies KIAA0350 as a type 1 diabetes gene.
Nature
; 448(7153): 591-4, 2007 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17632545
13.
High-resolution mapping and analysis of copy number variations in the human genome: a data resource for clinical and research applications.
Genome Res
; 19(9): 1682-90, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19592680
14.
The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature.
BMC Med Genet
; 11: 96, 2010 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20546612
15.
A genome-wide association study identifies a locus for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate on 8q24.
J Pediatr
; 155(6): 909-13, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19656524
16.
Association of variants of the interleukin-23 receptor gene with susceptibility to pediatric Crohn's disease.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 5(8): 972-6, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17618837
17.
Erratum: A genome-wide association study of anorexia nervosa suggests a risk locus implicated in dysregulated leptin signaling.
Sci Rep
; 7(1): 8379, 2017 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28827695
18.
A genome-wide association study of anorexia nervosa suggests a risk locus implicated in dysregulated leptin signaling.
Sci Rep
; 7(1): 3847, 2017 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28630421
19.
An MRI study of neurological injury before and after congenital heart surgery.
Circulation
; 106(12 Suppl 1): I109-14, 2002 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12354718
20.
Genetic sharing and heritability of paediatric age of onset autoimmune diseases.
Nat Commun
; 6: 8442, 2015 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26450413