Detalles de la búsqueda
1.
Clinical relevance of clonal hematopoiesis in persons aged ≥80 years.
Blood
; 138(21): 2093-2105, 2021 11 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34125889
2.
Clonal dynamics and copy number variants by single-cell analysis in leukemic evolution of myeloproliferative neoplasms.
Am J Hematol
; 98(10): 1520-1531, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37399248
3.
4q-D4Z4 chromatin architecture regulates the transcription of muscle atrophic genes in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Genome Res
; 29(6): 883-895, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31097473
4.
First independent replication of the involvement of LARS2 in Perrault syndrome by whole-exome sequencing of an Italian family.
J Hum Genet
; 61(4): 295-300, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26657938
5.
In-depth genetic and molecular characterization of diaphanous related formin 2 (DIAPH2) and its role in the inner ear.
PLoS One
; 18(1): e0273586, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36689403
6.
Evaluation of Semen Self-Sampling Yield Predictors and CTC Isolation by Multi-Color Flow Cytometry for Liquid Biopsy of Localized Prostate Cancer.
Cancers (Basel)
; 15(10)2023 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37345004
7.
Role of Cytoskeletal Diaphanous-Related Formins in Hearing Loss.
Cells
; 11(11)2022 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35681420
8.
SLC22A4 Gene in Hereditary Non-syndromic Hearing Loss: Recurrence and Incomplete Penetrance of the p.C113Y Mutation in Northwest Africa.
Front Genet
; 12: 606630, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33643381
9.
The Genetics of Myelodysplastic Syndromes: Clinical Relevance.
Genes (Basel)
; 12(8)2021 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34440317
10.
Post-Biopsy Cell-Free DNA From Blood: An Open Window on Primary Prostate Cancer Genetics and Biology.
Front Oncol
; 11: 654140, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34109115
11.
Mutated clones driving leukemic transformation are already detectable at the single-cell level in CD34-positive cells in the chronic phase of primary myelofibrosis.
NPJ Precis Oncol
; 5(1): 4, 2021 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33542466
12.
Classification and Personalized Prognostic Assessment on the Basis of Clinical and Genomic Features in Myelodysplastic Syndromes.
J Clin Oncol
; 39(11): 1223-1233, 2021 04 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33539200
13.
Alport syndrome cold cases: Missing mutations identified by exome sequencing and functional analysis.
PLoS One
; 12(6): e0178630, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28570636
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