Detalles de la búsqueda
1.
6q deletion in Waldenström macroglobulinaemia negatively affects time to transformation and survival.
Br J Haematol
; 192(5): 843-852, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32780894
2.
Unraveling the heterogeneity of IgM monoclonal gammopathies: a gene mutational and gene expression study.
Ann Hematol
; 97(3): 475-484, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29353304
3.
Genomic analysis of a familial myelodysplasia/acute myeloid leukemia and inherited RUNX1 mutations without a pre-existing platelet disorder.
Leuk Lymphoma
; 61(1): 181-184, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31385734
4.
Reply to Brown et al: 'Correct application of variant classification guidelines in germline RUNX1 mutated disorders to assist clinical diagnosis'.
Leuk Lymphoma
; 61(1): 248-249, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31642380
5.
Detection of MYD88 L265P mutation by real-time allele-specific oligonucleotide polymerase chain reaction.
Appl Immunohistochem Mol Morphol
; 22(10): 768-73, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24992174
6.
Mapping of genetic abnormalities of primary tumours from metastatic CRC by high-resolution SNP arrays.
PLoS One
; 5(10): e13752, 2010 Oct 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21060790
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