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1.
The genetic architecture of type 2 diabetes.
Nature
; 536(7614): 41-47, 2016 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27398621
2.
Integrative analysis of gene expression, DNA methylation, physiological traits, and genetic variation in human skeletal muscle.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(22): 10883-10888, 2019 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31076557
3.
Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder: an EBV disease with a low risk of systemic illness in whites.
Blood
; 133(26): 2753-2764, 2019 06 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31064750
4.
Evaluating the contribution of rare variants to type 2 diabetes and related traits using pedigrees.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(2): 379-384, 2018 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29279374
5.
Identification of seven novel loci associated with amino acid levels using single-variant and gene-based tests in 8545 Finnish men from the METSIM study.
Hum Mol Genet
; 27(9): 1664-1674, 2018 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29481666
6.
Genetic Regulation of Adipose Gene Expression and Cardio-Metabolic Traits.
Am J Hum Genet
; 100(3): 428-443, 2017 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28257690
7.
Genetic regulatory signatures underlying islet gene expression and type 2 diabetes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(9): 2301-2306, 2017 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28193859
8.
Common, low-frequency, and rare genetic variants associated with lipoprotein subclasses and triglyceride measures in Finnish men from the METSIM study.
PLoS Genet
; 13(10): e1007079, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29084231
9.
BoostMe accurately predicts DNA methylation values in whole-genome bisulfite sequencing of multiple human tissues.
BMC Genomics
; 19(1): 390, 2018 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29792182
10.
Correlated alterations in genome organization, histone methylation, and DNA-lamin A/C interactions in Hutchinson-Gilford progeria syndrome.
Genome Res
; 23(2): 260-9, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23152449
11.
Chromatin stretch enhancer states drive cell-specific gene regulation and harbor human disease risk variants.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(44): 17921-6, 2013 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24127591
12.
Use of microarray hybrid capture and next-generation sequencing to identify the anatomy of a transgene.
Nucleic Acids Res
; 41(6): e70, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23314155
13.
The metabochip, a custom genotyping array for genetic studies of metabolic, cardiovascular, and anthropometric traits.
PLoS Genet
; 8(8): e1002793, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876189
14.
Systematic comparison of three genomic enrichment methods for massively parallel DNA sequencing.
Genome Res
; 20(10): 1420-31, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20810667
15.
Noncoding variants alter GATA2 expression in rhombomere 4 motor neurons and cause dominant hereditary congenital facial paresis.
Nat Genet
; 55(7): 1149-1163, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37386251
16.
The ClinSeq Project: piloting large-scale genome sequencing for research in genomic medicine.
Genome Res
; 19(9): 1665-74, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19602640
17.
LocusZoom: regional visualization of genome-wide association scan results.
Bioinformatics
; 26(18): 2336-7, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20634204
18.
Multiomic Profiling Identifies cis-Regulatory Networks Underlying Human Pancreatic ß Cell Identity and Function.
Cell Rep
; 26(3): 788-801.e6, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30650367
19.
Screening of 134 single nucleotide polymorphisms (SNPs) previously associated with type 2 diabetes replicates association with 12 SNPs in nine genes.
Diabetes
; 56(1): 256-64, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17192490
20.
Interactions between genetic variation and cellular environment in skeletal muscle gene expression.
PLoS One
; 13(4): e0195788, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29659628