Detalles de la búsqueda
1.
Increased Sylvian fissure angle as early sonographic sign of malformation of cortical development.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 54(2): 199-206, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30381845
2.
Hereditary spherocytic anemia with deletion of the short arm of chromosome 8.
Am J Med Genet
; 58(3): 225-9, 1995 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8533822
3.
Hypersialyloligosacchariduria in mucolipidoses: a method for diagnosis.
Clin Chim Acta
; 86(2): 159-67, 1978 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-657539
4.
[The general problem in popularization of human cytogenetic examination (author's transl)].
Rinsho Byori
; 25(2): 87-92, 1977 Feb.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-67229
5.
[XXX, XXXXX and XYY syndromes].
Nihon Rinsho
; Suppl: 1464-5, 1978 May.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-691393
6.
Nonrandom distribution of exchange points in patients with structural rearrangements.
Am J Hum Genet
; 28(1): 31-41, 1976 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1247018
7.
Male infant with cat cry syndrome and apparent absence of the Y chromosome.
Eur J Pediatr
; 133(3): 293-6, 1980 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7389744
8.
Loss of high frequency of sister chromatid exchanges in Epstein-Barr virus-established lymphoblastoid cell lines from two patients with Bloom's syndrome.
Hum Genet
; 63(1): 75-6, 1983.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6299928
9.
Reciprocal translocation t(5;6)(p13;q27) through three generations: case report of cri du chat syndrome.
Hum Genet
; 53(2): 145-7, 1980 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7358380
10.
A Japanese patient with the Costello syndrome.
Hum Genet
; 93(5): 605-6, 1994 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8168845
11.
Localization of the spherocytosis gene to chromosome segment 8p11.22----8p21.
Hum Genet
; 78(1): 94-5, 1988 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3338796
12.
The oral manifestations of 4p- syndrome.
J Oral Maxillofac Surg
; 41(9): 601-5, 1983 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6577152
13.
Possible intrachromosomal duplication in a case of trisomy 9p.
Hum Genet
; 34(2): 217-21, 1976 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1002145
14.
A 6p trisomy detected in a family with a "giant satellite".
Humangenetik
; 30(1): 63-7, 1975 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1184005
15.
Two cases of 8p trisomy in one sibship.
Clin Genet
; 7(4): 328-33, 1975 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1126055
16.
Monoallelic expression of normal mRNA in the PIT1 mutation heterozygotes with normal phenotype and biallelic expression in the abnormal phenotype.
Hum Mol Genet
; 3(9): 1565-8, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7833912
17.
A case of neuraminidase deficiency associated with a partial beta-galactosidase defect. Clinical, biochemical and radiological studies.
Eur J Pediatr
; 130(4): 239-49, 1979 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-436849
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[Electron microscopic study on the differentiation of the digestive tract of the human fetus. Ultrastructure of pancreatic exocrine cells of the human fetus].
Nihon Shonika Gakkai Zasshi
; 71(12): 1515-27, 1967 Dec 01.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-5628497
19.
[Electron microscopic study of the differentiation of the digestive tract of the human fetus. (1) Ultrastructure of villi in the human fetus].
Nihon Shonika Gakkai Zasshi
; 71(12): 1498-514, 1967 Dec 01.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-5628496
20.
[A case of XYY with typical Marfan's syndorme (author's transl)].
Jinrui Idengaku Zasshi
; 19(1): 93-4, 1974 Jun.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-4476881