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1.
Design and Synthesis of Functionally Active 5-Amino-6-Aryl Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1.
J Med Chem
; 66(7): 4888-4909, 2023 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36940470
2.
5-Bromo-3-(indan-1-yl-oxy)pyridin-2-amine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 67(Pt 3): o650, 2011 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21522402
3.
Solution-phase parallel synthesis of Hsp90 inhibitors.
J Comb Chem
; 11(5): 860-74, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19583220
4.
Discovery of N-((3R,4R)-4-Fluoro-1-(6-((3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-9-methyl-9H-purin-2-yl)pyrrolidine-3-yl)acrylamide (PF-06747775) through Structure-Based Drug Design: A High Affinity Irreversible Inhibitor Targeting Oncogenic EGFR Mutants with Selectivity over Wild-Type EGFR.
J Med Chem
; 60(7): 3002-3019, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28287730
5.
Discovery of 1-{(3R,4R)-3-[({5-Chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)methyl]-4-methoxypyrrolidin-1-yl}prop-2-en-1-one (PF-06459988), a Potent, WT Sparing, Irreversible Inhibitor of T790M-Containing EGFR Mutants.
J Med Chem
; 59(5): 2005-24, 2016 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26756222
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