Detalles de la búsqueda
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Clinical and histopathological study of Charcot-Marie-Tooth neuropathy with a novel S90W mutation in BSCL2.
Neurogenetics
; 14(1): 35-42, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23142943
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X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease with connexin 32 (Cx32) mutations in Koreans.
Clin Genet
; 81(2): 142-9, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21291455
3.
Different clinical and magnetic resonance imaging features between Charcot-Marie-Tooth disease type 1A and 2A.
Neuromuscul Disord
; 18(8): 610-8, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18602827
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Discordant MRI/FDG-PET imaging for the diagnosis of borderline ovarian tumors.
Int J Gynecol Cancer
; 18(4): 637-41, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17944914
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Early onset severe and late-onset mild Charcot-Marie-Tooth disease with mitofusin 2 (MFN2) mutations.
Brain
; 129(Pt 8): 2103-18, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16835246
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J Am Geriatr Soc
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11129744
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Sulpiride in Meige's syndrome: possible role of glutamate.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2898184
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10402174
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Hyperhomocysteinemia as an independent risk factor for silent brain infarction.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14663048
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3459187
11.
A case of familial inverse Marcus Gunn phenomenon.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 74(2): 278, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12531973
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