Detalles de la búsqueda
1.
Concise Synthesis of Broussonone A.
Molecules
; 20(9): 15966-75, 2015 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26364628
2.
Inhibition of IRAK-4 activity for rescuing endotoxin LPS-induced septic mortality in mice by lonicerae flos extract.
Biochem Biophys Res Commun
; 442(3-4): 183-8, 2013 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24269819
3.
Identification of chalcones as potent and selective PDE5A1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(12): 3983-7, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22607677
4.
Discovery of a potent tubulin polymerization inhibitor: synthesis and evaluation of water-soluble prodrugs of benzophenone analog.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(21): 6327-30, 2010 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20850313
5.
Discovery of potent, selective, and orally bioavailable PDE5 inhibitor: Methyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-8-(2-hydroxyethyl)-7-methoxyquinazolin-6-ylmethylcarbamate (CKD 533).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(1): 383-6, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19906530
6.
RhoB induces apoptosis via direct interaction with TNFAIP1 in HeLa cells.
Int J Cancer
; 125(11): 2520-7, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19637314
7.
Quinazolines as potent and highly selective PDE5 inhibitors as potential therapeutics for male erectile dysfunction.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6279-82, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18976905
8.
Isolation and identification of eukaryotic initiation factor 4A as a molecular target for the marine natural product Pateamine A.
Methods Enzymol
; 431: 303-24, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17923240
9.
Synthesis and anticancer activity of 4-aza-daurinol derivatives.
Arch Pharm Res
; 38(11): 1975-82, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26048036
10.
Functional divergency oriented synthesis of azoninones as the key intermediates for bioactive indolizidine alkaloids analogs.
Arch Pharm Res
; 27(10): 985-9, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15554251
11.
CoMFA and CoMSIA 3D QSAR studies on pimarane cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors.
Arch Pharm Res
; 27(5): 467-70, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15202549
12.
Synthesis and anti-platelet activity of obovatol derivatives.
Arch Pharm Res
; 34(7): 1107-12, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21811917
13.
Identification of CKD-516: a potent tubulin polymerization inhibitor with marked antitumor activity against murine and human solid tumors.
J Med Chem
; 53(17): 6337-54, 2010 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20690624
14.
Synthesis of novel diaryl ethers and their evaluation as antimitotic agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(6): 1799-802, 2007 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17276056
15.
Total synthesis and antiangiogenic activity of cyclopentane analogues of fumagillol.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(15): 3580-3, 2005 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15978809
16.
Inhibition of eukaryotic translation initiation by the marine natural product pateamine A.
Mol Cell
; 20(5): 709-22, 2005 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16337595
17.
Evidence for separate binding and scaffolding domains in the immunosuppressive and antitumor marine natural product, pateamine a: design, synthesis, and activity studies leading to a potent simplified derivative.
J Am Chem Soc
; 126(34): 10582-8, 2004 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15327314
18.
5-Demethoxyfumagillol, a potent angiogenesis inhibitor isolated from Aspergillus fumigatus.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 52(4): 447-50, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15056962
19.
Syntheses and anti-MRSA activities of the C3 analogs of mansonone F, a potent anti-bacterial sesquiterpenoid: insights into its structural requirements for anti-MRSA activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(17): 4519-23, 2004 Sep 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15357984
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