Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous loss-of-function variants significantly expand the phenotypes associated with loss of GDF11.
Genet Med
; 23(10): 1889-1900, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34113007
2.
CSNK2B: A broad spectrum of neurodevelopmental disability and epilepsy severity.
Epilepsia
; 62(7): e103-e109, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34041744
3.
Investigation of Chromosomal Structural Abnormalities in Patients With Undiagnosed Neurodevelopmental Disorders.
Front Genet
; 13: 803088, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35495136
4.
Inherited metabolic diseases in the Southern Chinese population: spectrum of diseases and estimated incidence from recurrent mutations.
Pathology
; 46(5): 375-82, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24992243
5.
Successful treatment of multiple subdural empyemata caused by Mycoplasma hominis in a newborn.
Neonatology
; 95(2): 179-82, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18776733
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