Detalles de la búsqueda
1.
Cognitive outcome and its neural correlates after cardiorespiratory arrest in childhood.
Dev Sci
; 27(4): e13501, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38558493
2.
Mutations in PROSC Disrupt Cellular Pyridoxal Phosphate Homeostasis and Cause Vitamin-B6-Dependent Epilepsy.
Am J Hum Genet
; 99(6): 1325-1337, 2016 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27912044
3.
Is chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids (CLIPPERS) in children the same condition as in adults?
Dev Med Child Neurol
; 61(4): 490-496, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30146710
4.
Deep sequencing reveals persistence of cell-associated mumps vaccine virus in chronic encephalitis.
Acta Neuropathol
; 133(1): 139-147, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27770235
5.
Melanoma in congenital melanocytic naevi.
Br J Dermatol
; 176(5): 1131-1143, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28078671
6.
Comparison of diagnostic performance for perinatal and paediatric post-mortem imaging: CT versus MRI.
Eur Radiol
; 26(7): 2327-36, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26489748
7.
Syndrome of hepatic cirrhosis, dystonia, polycythemia, and hypermanganesemia caused by mutations in SLC30A10, a manganese transporter in man.
Am J Hum Genet
; 90(3): 457-66, 2012 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22341972
8.
Classification of neurological abnormalities in children with congenital melanocytic naevus syndrome identifies magnetic resonance imaging as the best predictor of clinical outcome.
Br J Dermatol
; 173(3): 739-50, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25966033
9.
Diagnostic accuracy and limitations of post-mortem MRI for neurological abnormalities in fetuses and children.
Clin Radiol
; 70(8): 872-80, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26050535
10.
Syndrome of Hepatic Cirrhosis, Dystonia, Polycythemia, and Hypermanganesemia Caused by Mutations in SLC30A10, a Manganese Transporter in Man.
Am J Hum Genet
; 99(2): 521, 2016 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27486784
11.
PLA2G6-associated neurodegeneration (PLAN): further expansion of the clinical, radiological and mutation spectrum associated with infantile and atypical childhood-onset disease.
Mol Genet Metab
; 112(2): 183-9, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24745848
12.
New vascular classification of port-wine stains: improving prediction of Sturge-Weber risk.
Br J Dermatol
; 171(4): 861-7, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24976116
13.
COL4A1 mutations should not be a contraindication for epilepsy surgery.
Childs Nerv Syst
; 30(8): 1467-9, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24864020
14.
Anatomo-functional changes in neural substrates of cognitive memory in developmental amnesia: Insights from automated and manual MRI examinations.
bioRxiv
; 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36789443
15.
Dystonia with brain manganese accumulation resulting from SLC30A10 mutations: a new treatable disorder.
Mov Disord
; 27(10): 1317-22, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22926781
16.
Segmental hemangioma of the head and neck: High prevalence of PHACE syndrome.
J Am Acad Dermatol
; 76(2): 356-358, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28089002
17.
When is biopsy-proven TIN not simply TIN? Questions.
Pediatr Nephrol
; 32(6): 975-976, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27718087
18.
When is biopsy-proven TIN not simply TIN? Answers.
Pediatr Nephrol
; 32(6): 977-979, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27718088
19.
A dual acting compound with latanoprost amide and nitric oxide releasing properties, shows ocular hypotensive effects in rabbits and dogs.
Exp Eye Res
; 93(3): 243-9, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21356209
20.
Neocortical and hippocampal volume loss in a human ciliopathy: A quantitative MRI study in Bardet-Biedl syndrome.
Am J Med Genet A
; 155A(1): 1-8, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21204204