Detalles de la búsqueda
1.
Six cases of 7p deletion: clinical, cytogenetic, and molecular studies.
Am J Med Genet
; 51(3): 270-6, 1994 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7521123
2.
Evidence that the mutant enzyme in fibroblasts of a patient with mannosidosis does not crossreact with antiserum raised against normal acidic alpha-D-mannosidase.
FEBS Lett
; 91(2): 186-9, 1978 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-98350
3.
A rapid, PCR based test for differential molecular diagnosis of Prader-Willi and Angelman syndromes.
J Med Genet
; 35(6): 472-5, 1998 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9643288
4.
The acrocallosal syndrome and Greig syndrome are not allelic disorders.
J Med Genet
; 29(9): 635-7, 1992 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1404293
5.
The mapping of a gene for craniosynostosis: evidence for linkage of the Saethre-Chotzen syndrome to distal chromosome 7p.
J Med Genet
; 29(10): 681-5, 1992 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1433226
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