Detalles de la búsqueda
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Demographics and medical burden of osteogenesis imperfecta: a nationwide database analysis.
Osteoporos Int
; 2024 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38563961
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Quantitative DNA Methylation Analysis and Epigenotype-Phenotype Correlations in Taiwanese Patients with Silver-Russell Syndrome.
Int J Med Sci
; 21(1): 8-18, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38164354
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Combining Panel-Based Next-Generation Sequencing and Exome Sequencing for Genetic Liver Diseases.
J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-37019333
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Childhood neurodevelopmental disorders and maternal diabetes: A population-based cohort study.
Dev Med Child Neurol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36541040
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Developing the Chinese version problem areas in diabetes-teen for measuring diabetes distress in adolescents with type 1 diabetes.
J Pediatr Nurs
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35241357
6.
Is Non-Stimulated C-Peptide at Diagnosis a Good Predictive Value for Insulin Use at Two Years after Diagnosis in Pediatric Diabetic Patients?
Medicina (Kaunas)
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34577825
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De novo mutation and skewed X-inactivation in girl with BCAP31-related syndrome.
Hum Mutat
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| MEDLINE | ID: mdl-32652807
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Critical Trio Exome Benefits In-Time Decision-Making for Pediatric Patients With Severe Illnesses.
Pediatr Crit Care Med
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| MEDLINE | ID: mdl-31261230
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Functional independence of Taiwanese children with Prader-Willi syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-29696774
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Metabolic correlates of health-related quality of life among overweight and obese adolescents.
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| MEDLINE | ID: mdl-29397047
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Exploration of health status, healthcare utilization, and health service expectations among Taiwanese adolescents.
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; 173(2): 187-96, 2014 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23959323
12.
NR1H4 mutation and rapid progressive intrahepatic cholestasis in infancy: A case report and literature review.
Clin Case Rep
; 12(2): e8531, 2024 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-38405357
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Syndromic ciliopathy: a taiwanese single-center study.
BMC Med Genomics
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| MEDLINE | ID: mdl-38671463
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Non-Surgical Strategies for Managing Skeletal Deformities in a Child with X-Linked Hereditary Hypophosphatemic Ricket: Insights and Perspectives.
Children (Basel)
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38671703
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Spectrum of PHEX Mutations and FGF23 Profiles in a Taiwanese Cohort With X-Linked Hypophosphatemia Including 102 Patients.
In Vivo
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| MEDLINE | ID: mdl-38148081
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Phthalates may promote female puberty by increasing kisspeptin activity.
Hum Reprod
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| MEDLINE | ID: mdl-23945596
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Rescue of defective G protein-coupled receptor function in vivo by intermolecular cooperation.
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| MEDLINE | ID: mdl-20080658
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A boy with a progressive neurologic decline harboring two coexisting mutations in KMT2D and VPS13D.
Brain Dev
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| MEDLINE | ID: mdl-37599126
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Correlates of disordered eating and insulin restriction behavior and its association with psychological health in Taiwanese youths with diabetes mellitus.
J Eat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-37710329
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Whole-Exome Sequencing Identified Rare Genetic Variants Associated with Undervirilized Genitalia in Taiwanese Pediatric Patients.
Biomedicines
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36830778