Detalles de la búsqueda
1.
Short GCG expansions in the PABP2 gene cause oculopharyngeal muscular dystrophy.
Nat Genet
; 18(2): 164-7, 1998 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9462747
2.
Unstable insertion in the 5' flanking region of the cystatin B gene is the most common mutation in progressive myoclonus epilepsy type 1, EPM1.
Nat Genet
; 15(3): 298-302, 1997 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9054946
3.
Identification of three polymorphisms in the translated region of PLC-gamma1 and their investigation in lithium responsive bipolar disorder.
Am J Med Genet
; 105(3): 301-5, 2001 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11353454
4.
Detection of porcine respiratory coronavirus and transmissible gastroenteritis virus by an enzyme-linked immunosorbent assay.
Vet Microbiol
; 42(4): 349-59, 1994 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9133060
5.
Local oscillator phase noise limitation on the resolution of acoustic delay line wireless passive sensor measurement.
Rev Sci Instrum
; 85(6): 065001, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24985841
6.
Fast contactless vibrating structure characterization using real time field programmable gate array-based digital signal processing: demonstrations with a passive wireless acoustic delay line probe and vision.
Rev Sci Instrum
; 85(1): 015109, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24517814
7.
Disappearance of polycystic kidney disease in revertant c-myc transgenic mice.
Mamm Genome
; 5(3): 149-52, 1994 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8199402
8.
Analysis of the role of membrane polarity in polycystic kidney disease of transgenic SBM mice.
Am J Pathol
; 147(6): 1728-35, 1995 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7495297
9.
Sickle cell disease of transgenic SAD mice.
Blood
; 84(9): 3189-97, 1994 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7949191
10.
Isolation and genomic structure of a human homolog of the yeast periodic tryptophan protein 2 (PWP2) gene mapping to 21q22.3.
Genome Res
; 6(12): 1216-26, 1996 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8973917
11.
Type of mutation in the neurofibromatosis type 2 gene (NF2) frequently determines severity of disease.
Am J Hum Genet
; 59(2): 331-42, 1996 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8755919
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