Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygosity for ARID2 loss-of-function mutations in individuals with a Coffin-Siris syndrome-like phenotype.
Hum Genet
; 136(3): 297-305, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28124119
2.
Acquired von Willebrand syndrome as side effect of valproic acid therapy in children is rare.
Hamostaseologie
; 29(2): 137-42, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19404518
3.
MFN2 mutation distribution and genotype/phenotype correlation in Charcot-Marie-Tooth type 2.
Brain
; 129(Pt 8): 2093-102, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16714318
4.
Treatment of primary malignant rhabdoid tumor of the brain: report of three cases and review of the literature.
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 41(5): 1013-9, 1998 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9719110
5.
Megalencephaly, mega corpus callosum, and complete lack of motor development: a previously undescribed syndrome.
Am J Med Genet
; 79(3): 161-7, 1998 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9788554
6.
Alterations of brain metabolites in metachromatic leukodystrophy as detected by localized proton magnetic resonance spectroscopy in vivo.
J Neurol
; 241(2): 68-74, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7908027
7.
Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency: an extrapyramidal movement disorder with oculogyric crises.
Eur J Paediatr Neurol
; 1(2-3): 67-71, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10728198
8.
Preliminary report of a multi-center study on the West syndrome.
Brain Dev
; 10(4): 236-42, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3064626
9.
Multiple sclerosis in childhood: report of 15 cases.
Brain Dev
; 13(6): 410-6, 1991 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1810154
10.
Congenital muscular dystrophy with cerebral and ocular malformations (cerebro-oculo-muscular syndrome).
Brain Dev
; 8(6): 614-9, 1986.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3103478
11.
Proton magnetic resonance spectroscopy of linear nevus sebaceus syndrome.
Pediatr Neurol
; 18(2): 176-80, 1998 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9535307
12.
Wernicke's encephalopathy in a child with acute lymphoblastic leukemia treated with polychemotherapy.
Clin Neuropathol
; 10(3): 134-6, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1860271
13.
Two brothers with Hennekam syndrome and cerebral abnormalities.
Clin Dysmorphol
; 9(1): 21-4, 2000 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10649792
14.
Epidemiology and clinical manifestations of Lyme borreliosis in childhood. A prospective multicentre study with special regard to neuroborreliosis.
Acta Paediatr Suppl
; 386: 1-75, 1993 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8443440
15.
Fatal Pseudallescheria boydii panencephalitis in a child after near-drowning.
Pediatr Infect Dis J
; 15(4): 365-70, 1996 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8866809
16.
[Accidental poisonings in children under eight years of age: epidemiology--social risks (author's transl)]. / Zatrucia przypadkowe wsród dzieci do ósmego roku zycia. epidemiologia--socjalne czynniki ryzyka.
Przegl Lek
; 38(6): 513-8, 1981.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-7268051
17.
Novel mutations in exon 6 of the GFAP gene affect a highly conserved if motif in the rod domain 2B and are associated with early onset infantile Alexander disease.
Neuropediatrics
; 38(3): 143-7, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17985264
18.
Autoantibodies to human manganese superoxide dismutase (MnSOD) in children with facial palsy due to neuroborreliosis.
Neuropediatrics
; 36(6): 386-8, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16429379
19.
Bacterial meningitis and Lyme neuroborreliosis in childhood.
Curr Opin Neurol Neurosurg
; 6(3): 403-9, 1993 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8507911
20.
Lyme neuroborreliosis in children.
Ann Med
; 28(3): 235-40, 1996 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8811167