Detalles de la búsqueda
1.
Exploring the overlap between alopecia areata and major depressive disorder: Epidemiological and genetic perspectives.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 2023 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36695075
2.
Genomic profiling of late-onset basal cell carcinomas from two brothers with nevoid basal cell carcinoma syndrome.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 35(2): 396-402, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32564428
3.
Multifaceted role of hair follicle dermal cells in bioengineered skins.
Br J Dermatol
; 176(5): 1259-1269, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27679975
4.
Sex differences in genomics in lupus: girls with systemic lupus have high interferon gene expression while boys have high levels of tumour necrosis factor-related gene expression.
Scand J Rheumatol
; 45(5): 394-6, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26885894
5.
Authors' reply to: Comment on the article by Dr. Toshima about alopecia areata multiplex following autologous dermal micrograft injection.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 34(5): e222-e223, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31903625
6.
Novel compound heterozygous mutations in the desmoplakin gene cause hair shaft abnormalities and culminate in lethal cardiomyopathy.
Clin Exp Dermatol
; 39(4): 506-8, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24825141
7.
Alopecia areata multiplex following autologous dermal micrograft injection for treatment of androgenetic alopecia.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 33(11): e397-e399, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31120162
8.
Mutations in LPAR6/P2RY5 and LIPH are associated with woolly hair and/or hypotrichosis.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 27(5): 545-9, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22385360
9.
Mutations in the gamma 2 chain gene (LAMC2) of kalinin/laminin 5 in the junctional forms of epidermolysis bullosa.
Nat Genet
; 6(3): 293-7, 1994 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8012393
10.
A missense mutation in type VII collagen in two affected siblings with recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
Nat Genet
; 4(1): 62-6, 1993 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8513326
11.
Herlitz's junctional epidermolysis bullosa is linked to mutations in the gene (LAMC2) for the gamma 2 subunit of nicein/kalinin (LAMININ-5).
Nat Genet
; 6(3): 299-304, 1994 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8012394
12.
A homozygous insertion-deletion in the type VII collagen gene (COL7A1) in Hallopeau-Siemens dystrophic epidermolysis bullosa.
Nat Genet
; 5(3): 287-93, 1993 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-8275094
13.
Mutations in the 180-kD bullous pemphigoid antigen (BPAG2), a hemidesmosomal transmembrane collagen (COL17A1), in generalized atrophic benign epidermolysis bullosa.
Nat Genet
; 11(1): 83-6, 1995 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7550320
14.
Integrin beta 4 mutations associated with junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia.
Nat Genet
; 10(2): 229-34, 1995 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7545057
15.
A molecular defect in loricrin, the major component of the cornified cell envelope, underlies Vohwinkel's syndrome.
Nat Genet
; 13(1): 70-7, 1996 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8673107
16.
Identification of differentially expressed miRNAs in alopecia areata that target immune-regulatory pathways.
Genes Immun
; 18(2): 100-104, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28300058
17.
The dermal-epidermal junction.
Curr Opin Cell Biol
; 9(5): 651-8, 1997 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9330868
18.
Splice site mutations in the P-cadherin gene underlie hypotrichosis with juvenile macular dystrophy.
Dermatology
; 220(3): 208-12, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20203473
19.
Mutations in the keratin 9 gene in Pakistani families with epidermolytic palmoplantar keratoderma.
Clin Exp Dermatol
; 35(7): 759-64, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19874353
20.
A novel mutation in the cathepsin C gene in a Pakistani family with Papillon-Lefevre syndrome.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 24(8): 967-9, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20236208