Detalles de la búsqueda
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Epidemiology of Huntington disease in Cyprus: A 20-year retrospective study.
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; 93(3): 656-664, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29105741
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Genetic findings of Cypriot spinal muscular atrophy patients.
Neurol Sci
; 36(10): 1829-34, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26017350
3.
Charcot-Marie-Tooth type 4B is caused by mutations in the gene encoding myotubularin-related protein-2.
Nat Genet
; 25(1): 17-9, 2000 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10802647
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Huntington's disease in Greece: the experience of 14 years.
Clin Genet
; 80(6): 586-90, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21166788
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COVID-19 enabled co-authoring networks: a country-case analysis.
Scientometrics
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| MEDLINE | ID: mdl-33814647
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Absence of aprataxin gene mutations in a Greek cohort with sporadic early onset ataxia and normal GAA triplets in frataxin gene.
Neurol Sci
; 31(3): 393-7, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-19953284
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High frequency of Friedreich's ataxia carriers in the Paphos district of Cyprus.
Acta Myol
; 28(1): 24-6, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19772192
8.
Composite description based on Salient Contours and Color information for CBIR tasks.
IEEE Trans Image Process
; 2019 Jan 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-30703019
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Management of gastrointestinal bezoars: an analysis of 23 cases.
Int Surg
; 93(2): 95-8, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18998288
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Helicobacter pylori infection and Parkinson's disease: apoptosis as an underlying common contributor.
Eur J Neurol
; 19(6): e56, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22577753
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Fundamental gating mechanism of nicotinic receptor channel revealed by mutation causing a congenital myasthenic syndrome.
J Gen Physiol
; 116(3): 449-62, 2000 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-10962020
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Linkage of otosclerosis to a third locus (OTSC3) on human chromosome 6p21.3-22.3.
J Med Genet
; 39(7): 473-7, 2002 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-12114476
13.
Chromosome 17p-linked myasthenias stem from defects in the acetylcholine receptor epsilon-subunit gene.
Neurology
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| MEDLINE | ID: mdl-10496269
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Medullary cystic kidney disease with hyperuricemia and gout in a large Cypriot family: no allelism with nephronophthisis type 1.
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Distal hereditary motor neuronopathy of the Jerash type.
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| MEDLINE | ID: mdl-10586232
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Ursodeoxycholic acid (UDCA) for the treatment of amoxycillin-clavulanate potassium (Augmentin)-induced intra-hepatic cholestasis: report of two cases.
Eur J Gastroenterol Hepatol
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Treatment of proctalgia fugax with botulinum A toxin.
Eur J Gastroenterol Hepatol
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| MEDLINE | ID: mdl-11692065
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| MEDLINE | ID: mdl-7858171
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J Exp Clin Cancer Res
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| MEDLINE | ID: mdl-9148872
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Second-line chemotherapy with cisplatin-ifosfamide in patients with ovarian cancer previously treated with carboplatin-cyclophosphamide.
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| MEDLINE | ID: mdl-10326746