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1.
Genome-wide analyses as part of the international FTLD-TDP whole-genome sequencing consortium reveals novel disease risk factors and increases support for immune dysfunction in FTLD.
Acta Neuropathol
; 137(6): 879-899, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30739198
2.
Study of LRRK2 variation in tauopathy: Progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration.
Mov Disord
; 32(1): 115-123, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27709685
3.
MAPT H2 haplotype and risk of Pick's disease in the Pick's disease International Consortium: a genetic association study.
Lancet Neurol
; 23(5): 487-499, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38631765
4.
Creating the Pick's disease International Consortium: Association study of MAPT H2 haplotype with risk of Pick's disease.
medRxiv
; 2023 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37163045
5.
Elevated methylation levels, reduced expression levels, and frequent contractions in a clinical cohort of C9orf72 expansion carriers.
Mol Neurodegener
; 15(1): 7, 2020 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32000838
6.
Potential genetic modifiers of disease risk and age at onset in patients with frontotemporal lobar degeneration and GRN mutations: a genome-wide association study.
Lancet Neurol
; 17(6): 548-558, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29724592
7.
The presenilin 1 p.Gly206Ala mutation is a frequent cause of early-onset Alzheimer's disease in Hispanics in Florida.
Am J Neurodegener Dis
; 5(1): 94-101, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27073747
8.
TYROBP genetic variants in early-onset Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 48: 222.e9-222.e15, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27658901
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