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1.
Distinct miRNA Signatures and Networks Discern Fetal from Adult Erythroid Differentiation and Primary from Immortalized Erythroid Cells.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33807258
2.
Relative and Absolute Quantification of Aberrant and Normal Splice Variants in HBBIVSI-110 (G > A) ß-Thalassemia.
Int J Mol Sci
; 21(18)2020 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32933098
3.
Suitability of small diagnostic peripheral-blood samples for cell-therapy studies.
Cytotherapy
; 19(2): 311-326, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28088294
4.
Correction of IVS I-110(G>A) ß-thalassemia by CRISPR/Cas-and TALEN-mediated disruption of aberrant regulatory elements in human hematopoietic stem and progenitor cells.
Haematologica
; 104(11): e497-e501, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31004018
5.
Short-hairpin RNA against aberrant HBBIVSI-110(G>A) mRNA restores ß-globin levels in a novel cell model and acts as mono- and combination therapy for ß-thalassemia in primary hematopoietic stem cells.
Haematologica
; 103(9): e419-e423, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29700171
6.
Growth hormone and adrenal response to intramuscular glucagon test and its relationship to IGF-1 production and left ventricular ejection fraction in adult B-thalassemia major patients.
Pediatr Endocrinol Rev
; 8 Suppl 2: 290-4, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21705980
7.
Compounds of the anthracycline family of antibiotics elevate human gamma-globin expression both in erythroid cultures and in a transgenic mouse model.
Blood Cells Mol Dis
; 44(2): 100-6, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19914848
8.
Hb Famagusta--analysis of a novel δ-globin chain variant [HBD:c.60C>A] in four families with diverse globin genotypes.
Ann Hematol
; 93(9): 1625-7, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24452365
9.
Gender differences in the prevalence and severity of bone disease in thalassaemia.
Pediatr Endocrinol Rev
; 6 Suppl 1: 116-22, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19337164
10.
Effect of bisphosphonate treatment on bone mineral density in patients with thalassaemia major.
Pediatr Endocrinol Rev
; 6 Suppl 1: 144-8, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19337169
11.
Rapid and Sensitive Assessment of Globin Chains for Gene and Cell Therapy of Hemoglobinopathies.
Hum Gene Ther Methods
; 29(1): 60-74, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29325430
12.
Hb A2 Episkopi - a novel δ-globin chain variant [HBD:c.428C>T] in a family of mixed Cypriot-Lebanese descent.
Hematology
; 22(5): 304-309, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28007020
13.
Update on fertility in thalassaemia major.
Pediatr Endocrinol Rev
; 2 Suppl 2: 296-302, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16462715
14.
The impact of genotype on endocrine complications in thalassaemia major.
Eur J Haematol
; 77(2): 150-6, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16800840
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