Detalles de la búsqueda
1.
Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
Kidney Int
; 105(4): 844-864, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38154558
2.
Implication of FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
medRxiv
; 2023 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993625
3.
In Vitro Methodologies to Study the Role of Advanced Glycation End Products (AGEs) in Neurodegeneration.
Nutrients
; 14(2)2022 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35057544
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