Detalles de la búsqueda
1.
Family health beliefs and cascade genetic testing in Asian families with hereditary cancer risk: "Okay, now what?"
J Genet Couns
; 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38504135
2.
Clinical implications of conflicting variant interpretations in the cancer genetics clinic.
Genet Med
; 25(7): 100837, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37057674
3.
Psychosocial outcomes following germline multigene panel testing in an ethnically and economically diverse cohort of patients.
Cancer
; 127(8): 1275-1285, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33320347
4.
Understanding variants of uncertain significance in the era of multigene panels: Through the eyes of the patient.
J Genet Couns
; 28(4): 878-886, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31050105
5.
Racial/ethnic differences in multiple-gene sequencing results for hereditary cancer risk.
Genet Med
; 20(2): 234-239, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28749474
6.
Parent decision-making around the genetic testing of children for germline TP53 mutations.
Cancer
; 121(2): 286-93, 2015 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25223899
7.
Somatic tumor mutations in moderate risk cancer genes: Targets for germline confirmatory testing.
Cancer Genet
; 268-269: 22-27, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36116289
8.
Somatic tumor testing implications for Lynch syndrome germline genetic testing.
Cancer Genet
; 264-265: 16-22, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35286930
9.
Germline Testing for Patients With BRCA1/2 Mutations on Somatic Tumor Testing.
JNCI Cancer Spectr
; 4(1): pkz095, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32259017
10.
Multicenter Prospective Cohort Study of the Diagnostic Yield and Patient Experience of Multiplex Gene Panel Testing For Hereditary Cancer Risk.
JCO Precis Oncol
; 32019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34322651
11.
Identification of a novel p53 in-frame deletion in a Li-Fraumeni-like family.
Pediatr Blood Cancer
; 50(4): 914-6, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17554785
12.
Patient communication of cancer genetic test results in a diverse population.
Transl Behav Med
; 8(1): 85-94, 2018 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29385580
13.
Identification of an intronic single nucleotide polymorphism leading to allele dropout during validation of a CDH1 sequencing assay: implications for designing polymerase chain reaction-based assays.
Genet Med
; 9(11): 752-60, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18007144
14.
Ductal lavage of fluid-yielding and non-fluid-yielding ducts in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers and other women at high inherited breast cancer risk.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 14(5): 1082-9, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15894656
15.
The MLH1 c.-27C>A and c.85G>T variants are linked to dominantly inherited MLH1 epimutation and are borne on a European ancestral haplotype.
Eur J Hum Genet
; 22(5): 617-24, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24084575
16.
Hereditary diffuse gastric cancer due to a previously undescribed CDH1 splice site mutation.
Hum Pathol
; 41(8): 1200-3, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20624523
17.
Performance of BRCA1/2 mutation prediction models in Asian Americans.
J Clin Oncol
; 26(29): 4752-8, 2008 Oct 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18779604
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