Detalles de la búsqueda
1.
Clinical implications of conflicting variant interpretations in the cancer genetics clinic.
Genet Med
; 25(7): 100837, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37057674
2.
Psychosocial outcomes following germline multigene panel testing in an ethnically and economically diverse cohort of patients.
Cancer
; 127(8): 1275-1285, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33320347
3.
Racial/ethnic differences in multiple-gene sequencing results for hereditary cancer risk.
Genet Med
; 20(2): 234-239, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28749474
4.
Parent decision-making around the genetic testing of children for germline TP53 mutations.
Cancer
; 121(2): 286-93, 2015 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25223899
5.
Multicenter Prospective Cohort Study of the Diagnostic Yield and Patient Experience of Multiplex Gene Panel Testing For Hereditary Cancer Risk.
JCO Precis Oncol
; 32019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34322651
6.
Patient communication of cancer genetic test results in a diverse population.
Transl Behav Med
; 8(1): 85-94, 2018 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29385580
7.
Ductal lavage of fluid-yielding and non-fluid-yielding ducts in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers and other women at high inherited breast cancer risk.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 14(5): 1082-9, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15894656
8.
Hereditary diffuse gastric cancer due to a previously undescribed CDH1 splice site mutation.
Hum Pathol
; 41(8): 1200-3, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20624523
9.
Performance of BRCA1/2 mutation prediction models in Asian Americans.
J Clin Oncol
; 26(29): 4752-8, 2008 Oct 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18779604
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