Detalles de la búsqueda
1.
Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L.
Bioorg Med Chem
; 29: 115827, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33254069
2.
N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(18): 127420, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32763808
3.
Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism.
J Chem Inf Model
; 60(3): 1666-1677, 2020 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32126170
4.
Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor.
Bioorg Med Chem
; 28(22): 115743, 2020 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33038787
5.
Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases.
Bioorg Chem
; 101: 104039, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32629285
6.
Synthesis and structure-activity relationship of nitrile-based cruzain inhibitors incorporating a trifluoroethylamine-based P2 amide replacement.
Bioorg Med Chem
; 27(22): 115083, 2019 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31561938
7.
Predicting the affinity of halogenated reversible covalent inhibitors through relative binding free energy.
Phys Chem Chem Phys
; 21(44): 24723-24730, 2019 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31680132
8.
Experimental study and computational modelling of cruzain cysteine protease inhibition by dipeptidyl nitriles.
Phys Chem Chem Phys
; 20(37): 24317-24328, 2018 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30211406
9.
Leveraging the cruzain S3 subsite to increase affinity for reversible covalent inhibitors.
Bioorg Chem
; 79: 285-292, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29783099
10.
Natural Aromatic Compounds as Scaffolds to Develop Selective G-Quadruplex Ligands: From Previously Reported Berberine Derivatives to New Palmatine Analogues.
Molecules
; 23(6)2018 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29895786
11.
A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(22): 5031-5035, 2017 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29054358
12.
Druglike, 18F-labeled PET Tracers Targeting Fibroblast Activation Protein.
J Med Chem
; 67(9): 7068-7087, 2024 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38656144
13.
Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment.
Chem Biol Drug Des
; 96(3): 948-960, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33058457
14.
On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors.
RSC Med Chem
; 11(11): 1275-1284, 2020 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34095840
15.
Mapping the S1 and S1' subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents.
PLoS Negl Trop Dis
; 14(3): e0007755, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32163418
16.
Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity?
J Med Chem
; 62(23): 10497-10525, 2019 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31361135
17.
Perylene and coronene derivatives binding to G-rich promoter oncogene sequences efficiently reduce their expression in cancer cells.
Biochimie
; 125: 223-31, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27086081
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