Detalles de la búsqueda
1.
Two types of recessive hereditary spastic paraplegia in Roma patients in compound heterozygous state; no ethnically prevalent variant found.
Neurosci Lett
; 721: 134800, 2020 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32007496
2.
First cases in the Czech Republic of the Hallervorden-Spatz disease resulting from mutation in the pantothenate kinase 2 gene.
Neuro Endocrinol Lett
; 26(3): 213-8, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15990724
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