Detalles de la búsqueda
1.
ISCEV and IPS guideline for the full-field stimulus test (FST).
Doc Ophthalmol
; 148(1): 3-14, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38238632
2.
Retinal optogenetic therapies: clinical criteria for candidacy.
Clin Genet
; 84(2): 175-82, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23590195
3.
Night blindness in Sorsby's fundus dystrophy reversed by vitamin A.
Nat Genet
; 11(1): 27-32, 1995 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7550309
4.
Gene therapy restores vision in a canine model of childhood blindness.
Nat Genet
; 28(1): 92-5, 2001 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11326284
5.
Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate.
Nat Genet
; 24(2): 127-31, 2000 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10655056
6.
Retinal rod photoreceptor-specific gene mutation perturbs cone pathway development.
Neuron
; 23(3): 549-57, 1999 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10433266
7.
Genetically engineered large animal model for studying cone photoreceptor survival and degeneration in retinitis pigmentosa.
Nat Biotechnol
; 15(10): 965-70, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9335046
8.
Negative electroretinograms in retinitis pigmentosa.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 34(12): 3253-63, 1993 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8225860
9.
Image analysis of the tapetal-like reflex in carriers of X-linked retinitis pigmentosa.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 35(11): 3812-24, 1994 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7928178
10.
Phenotypic marker for early disease detection in dominant late-onset retinal degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 42(8): 1882-90, 2001 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11431457
11.
Photoreceptor function in heterozygotes with insertion or deletion mutations in the RDS gene.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 37(8): 1662-74, 1996 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8675410
12.
X-linked retinitis pigmentosa: functional phenotype of an RP2 genotype.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 33(13): 3481-92, 1992 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1464493
13.
Rod plateaux during dark adaptation in Sorsby's fundus dystrophy and vitamin A deficiency.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 38(9): 1786-94, 1997 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9286267
14.
Clinicopathologic effects of the Q64ter rhodopsin mutation in retinitis pigmentosa.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 37(5): 753-65, 1996 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8603860
15.
RDS gene mutations causing retinitis pigmentosa or macular degeneration lead to the same abnormality in photoreceptor function.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 35(8): 3154-62, 1994 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8045710
16.
Sub-retinal pigment epithelial deposits in a dominant late-onset retinal degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 37(9): 1772-82, 1996 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8759344
17.
Psychophysical evidence for rod vulnerability in age-related macular degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 41(1): 267-73, 2000 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10634630
18.
Disease expression in X-linked retinitis pigmentosa caused by a putative null mutation in the RPGR gene.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 38(10): 1983-97, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9331262
19.
Relation of optical coherence tomography to microanatomy in normal and rd chickens.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 39(12): 2405-16, 1998 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9804149
20.
Phenotypes of stop codon and splice site rhodopsin mutations causing retinitis pigmentosa.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 35(5): 2521-34, 1994 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8163341