Detalles de la búsqueda
1.
Pyrrole-3-carboxamides as potent and selective JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(17): 4998-5012, 2014 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25009002
2.
Discovery of Stereospecific PARP-1 Inhibitor Isoindolinone NMS-P515.
ACS Med Chem Lett
; 10(4): 534-538, 2019 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30996792
3.
Cdc7 kinase inhibitors: pyrrolopyridinones as potential antitumor agents. 1. Synthesis and structure-activity relationships.
J Med Chem
; 51(3): 487-501, 2008 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18201066
4.
Discovery of 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide (NMS-P118): A Potent, Orally Available, and Highly Selective PARP-1 Inhibitor for Cancer Therapy.
J Med Chem
; 58(17): 6875-98, 2015 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26222319
5.
Discovery of 2-(cyclohexylmethylamino)pyrimidines as a new class of reversible valosine containing protein inhibitors.
J Med Chem
; 57(24): 10443-54, 2014 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25474526
6.
PARP inhibitors in cancer therapy: an update.
Expert Opin Ther Pat
; 23(4): 503-14, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23379721
7.
Alkylsulfanyl-1,2,4-triazoles, a new class of allosteric valosine containing protein inhibitors. Synthesis and structure-activity relationships.
J Med Chem
; 56(2): 437-50, 2013 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23245311
8.
Cdc7 kinase inhibitors: 5-heteroaryl-3-carboxamido-2-aryl pyrroles as potential antitumor agents. 1. Lead finding.
J Med Chem
; 53(20): 7296-315, 2010 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20873740
9.
First Cdc7 kinase inhibitors: pyrrolopyridinones as potent and orally active antitumor agents. 2. Lead discovery.
J Med Chem
; 52(2): 293-307, 2009 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19115845
10.
Combretastatins: from natural products to drug discovery.
Nat Prod Rep
; 20(6): 558-64, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14700199
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