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1.
The 8th International RASopathies Symposium: Expanding research and care practice through global collaboration and advocacy.
Am J Med Genet A
; 194(4): e63477, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37969032
2.
Dominant Noonan syndrome-causing LZTR1 mutations specifically affect the Kelch domain substrate-recognition surface and enhance RAS-MAPK signaling.
Hum Mol Genet
; 28(6): 1007-1022, 2019 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30481304
3.
Aberrant HRAS transcript processing underlies a distinctive phenotype within the RASopathy clinical spectrum.
Hum Mutat
; 38(7): 798-804, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28390077
4.
The Function of Embryonic Stem Cell-expressed RAS (E-RAS), a Unique RAS Family Member, Correlates with Its Additional Motifs and Its Structural Properties.
J Biol Chem
; 290(25): 15892-15903, 2015 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25940089
5.
Activating mutations in RRAS underlie a phenotype within the RASopathy spectrum and contribute to leukaemogenesis.
Hum Mol Genet
; 23(16): 4315-27, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24705357
6.
Functional cross-talk between ras and rho pathways: a Ras-specific GTPase-activating protein (p120RasGAP) competitively inhibits the RhoGAP activity of deleted in liver cancer (DLC) tumor suppressor by masking the catalytic arginine finger.
J Biol Chem
; 289(10): 6839-6849, 2014 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24443565
7.
Diverging gain-of-function mechanisms of two novel KRAS mutations associated with Noonan and cardio-facio-cutaneous syndromes.
Hum Mol Genet
; 22(2): 262-70, 2013 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23059812
8.
Glucocorticoid receptor and RAS: an unexpected couple in cancer.
Trends Cell Biol
; 33(7): 594-604, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36428174
9.
Mechanistic insights into specificity, activity, and regulatory elements of the regulator of G-protein signaling (RGS)-containing Rho-specific guanine nucleotide exchange factors (GEFs) p115, PDZ-RhoGEF (PRG), and leukemia-associated RhoGEF (LARG).
J Biol Chem
; 286(20): 18202-12, 2011 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21454492
10.
A novel in vitro assay to study chondrocyte-to-osteoblast transdifferentiation.
Endocrine
; 75(1): 266-275, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34529238
11.
Germline KRAS mutations cause aberrant biochemical and physical properties leading to developmental disorders.
Hum Mutat
; 32(1): 33-43, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20949621
12.
Deregulation of Hepatic Mek1/2â»Erk1/2 Signaling Module in Iron Overload Conditions.
Pharmaceuticals (Basel)
; 12(2)2019 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31067696
13.
Liposome reconstitution and modulation of recombinant prenylated human Rac1 by GEFs, GDI1 and Pak1.
PLoS One
; 9(7): e102425, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25014207
14.
The centrosome and mitotic spindle apparatus in cancer and senescence.
Cell Cycle
; 9(22): 4469-73, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21088502
15.
A restricted spectrum of NRAS mutations causes Noonan syndrome.
Nat Genet
; 42(1): 27-9, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19966803
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